...、涩。鉴别：（1）取本品2.5g，研细，置具塞锥形瓶中,加氯仿10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取大黄对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录57页）试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点...
词条中成药；中医学；方剂学；方剂...1.2试剂与药品甲醇为色谱纯；磷酸、石油醚、醋酸乙酯、氯仿、正己烷等其它试剂均为分析纯。绿原酸对照品（批号7539406中国药品生物制品检定所）。龙川草骨痛颗粒（由沈阳军区沈阳制剂中心提供，批号20010612，20020620，2002...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...35.5℃沸点：201.8℃溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、碱液密度：相对密度（水=1）1.03；相对密度（空气=1）3.72稳定性：稳定危险标记：14（有毒品）主要用途：用于有机合成和作杀菌剂、防霉剂健康危害：侵入途径：...
词条...味苦、凉。鉴别：（1）取本品5片，除去糖衣，研细，加氯仿5ml，振摇数分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取冰片对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各...
词条中成药；消化系统药物；消化系统中成药；药物...浅黄棕色带。鉴别 (1)取本品粉末0.5g，加稀硫酸20ml与氯仿10ml，微沸回流15分钟，放冷后，移入分液漏斗中，分取氯仿层，加氢氧化钠试液10ml，振摇，放置，碱液层显红色。 如显棕色，则分取碱液层加过氧化氢试液1～2滴...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版一部...脂肪量取本品细粉约5g，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿150ml，置水浴上回流提取4小时，蒸去氯仿，残渣置105℃干燥至恒重。应不得过4.0%。水分取本品迅速研细，精密称取细粉适量，照水分测定法（中国药典1995年版二部附...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...脂肪量取本品细粉约5g，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿150ml，置水浴上回流提取4小时，蒸去氯仿，残渣置105℃干燥至恒重。应不得过4.0%。水分取本品迅速研细，精密称取细粉适量，照水分测定法（中国药典1995年版二部附...
词条...30ml溶解，加热回流1h。取出，挥出乙醇至无醇味，水液加氯仿振摇提取2次，20ml/次，合并氯仿提取液，加适量无水硫酸钠脱水、滤过，滤液浓缩至约2ml，即为供试品溶液。同法制备不同批号的3批供试品溶液及人参空白对照品溶...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第6期；药物...描，λS=596nm，λR=450nm，SX=3，狭缝宽度1.2mm×1.2mm。样品用氯仿超声处理。土木香内酯点样量在1.78～10.68μg范围内呈良好线性关系,回平均回收率为97.22%，RSD=1.62%。王焕云等测定蒙药六味安消散中异土木香内酯的含量时，也采用相同...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...同的碱裂解法获含质粒DNA的上清，然后分别以传统的酚-氯仿抽提法（A）、异丙醇沉淀法（B）、QIAprepSpinMiniprep试剂盒（C）和QIAGENplasmidMidi试剂盒（D）提纯质粒DNA，经紫外分光光度计测A260和A280值并进行琼脂糖凝胶电泳和双酶切...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第3期