...白性沉积物的生化特征、相关疾病的“病因”（炎症性、遗传性和变性类）、蛋白沉积物的趋向性和疾病证候谱等方面是不同的。因此淀粉样变性不是单一的疾病，而是不同病变的表现，从意外发现的无症状局灶性沉积到有严重...
词条疾病...部肿瘤6.外伤7.代谢性疾病，如糖尿病、神经节苷脂病等8.遗传性疾病Leber病，小脑性共济失调，周围神经病变如Chareot-Marie-Tooth病9.营养性视神经萎缩10.杂类在儿童其原因更复杂如下：1.染色体异常猫叫综合征，染色体18长臂部分缺...
参考资料求医问药；疾病手册；眼科...像学显示脑梗死和脑萎缩，皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病（CADASIL）：常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35～45岁，常有家族史，表现为反复发生的TIA、皮质下缺...
词条疾病；神经内科；血管性痴呆...像学显示脑梗死和脑萎缩，皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病（CADASIL）：常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35～45岁，常有家族史，表现为反复发生的TIA、皮质下缺...
词条疾病；神经内科；血管性痴呆...像学显示脑梗死和脑萎缩，皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病（CADASIL）：常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35～45岁，常有家族史，表现为反复发生的TIA、皮质下缺...
词条疾病；神经内科；血管性痴呆...性癫痫的中间类型，病因可能为异质性，某些病例可能为遗传性，有些可能是某种脑病的症状。(1)起病年龄2～12岁，发病高峰7岁，25%的病例有癫痫家族史，40%的患者发病前智力不正常。特点是失神伴双侧肢体节律性抽动，发作...
词条疾病；神经内科...慢、行走不稳，部分患者合并周围神经损害，临床需要与遗传性共济失调鉴别。长期饮酒、伴有其他营养性疾病、影像学提示小脑萎缩、否认家族史为其诊断要点。 4.5脑白质脱髓鞘临表为精神障碍、行走困难、肌张力高、病...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第7期...，可发生在任何年龄，原因不明。可为缺血性、病毒性和遗传性，但多倾向于病毒感染。面神经纤维在内听道内排列疏松，而进入面神经管时，入口处狭窄，神经纤维紧缩且周围有致密的神经鞘膜包裹。因此，越来越多的学者接...
词条生物学；脑神经；神经系统；解剖学...vodopa多巴反应性肌张力不全（DRD）是多巴合成障碍引起的遗传性运动障碍疾病，又称明显昼夜波动的肌张力障碍或Segawa病，是一种罕见的常染色体显性遗传病，国内1998年始见报道。临床特征是儿童步态异常，症状昼夜波动及小...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第5期；临床研究...铁血红蛋白定量*，赫恩氏小体*。1年1．各种血液疾病或遗传性酶缺陷症或血小板缺少症；2．肾脏或肝脏疾病；3．明显的心或肺疾病。致中毒性心脏病的毒物（注5）常规项目内科常规项目，心电图，胸部线摄片，血、尿常规*，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类