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  • 淀粉样变病和淀粉样关节病

    ...白性沉积物的生化特征、相关疾病的“病因”(炎症性、遗传变性类)、蛋白沉积物的趋向性疾病证候谱等方面是不同的。因此淀粉样变性不是单一的疾病,而是不同病变的表现,从意外发现的无症状局灶性沉积到有严重...

    词条疾病
  • 视神经萎缩

    ...部肿瘤6.外伤7.代谢性疾病,如糖尿病、神经节苷脂病等8.遗传性疾病Leber病,小脑性共济失调,周围神经病变如Chareot-Marie-Tooth病9.营养性视神经萎缩10.杂类在儿童其原因更复杂如下:1.染色体异常猫叫综合征,染色体18长臂部分缺...

    参考资料求医问药;疾病手册;眼科
  • 多梗死性痴呆

    ...像学显示脑梗死脑萎缩,皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病(CADASIL):常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 多发性脑梗死性痴呆

    ...像学显示脑梗死脑萎缩,皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病(CADASIL):常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 多发脑梗死性痴呆

    ...像学显示脑梗死脑萎缩,皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病(CADASIL):常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 特发性癫痫综合征

    ...性癫痫的中间类型,病因可能为异质性,某些病例可能为遗传性,有些可能是某种脑病的症状。(1)起病年龄2~12岁,发病高峰7岁,25%的病例有癫痫家族史,40%的患者发病前智力不正常。特点是失神伴双侧肢体节律性抽动,发作...

    词条疾病;神经内科
  • 酒精中毒性脑病研究进展

    ...慢、行走不稳,部分患者合并周围神经损害,临床需要与遗传性共济失调鉴别。长期饮酒、伴有其他营养性疾病、影像学提示小脑萎缩、否认家族史为其诊断要点。  4.5脑白质脱髓鞘临表为精神障碍、行走困难、肌张力高、病...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第7期
  • 面神经

    ...,可发生在任何年龄,原因不明。可为缺血性、病毒性遗传性,但多倾向于病毒感染。面神经纤维在内听道内排列疏松,而进入面神经管时,入口处狭窄,神经纤维紧缩且周围有致密的神经鞘膜包裹。因此,越来越多的学者接...

    词条生物学;脑神经;神经系统;解剖学
  • 多巴反应性肌张力不全64例临床分析

    ...vodopa多巴反应性肌张力不全(DRD)是多巴合成障碍引起的遗传运动障碍疾病,又称明显昼夜波动的肌张力障碍或Segawa病,是一种罕见的常染色体显性遗传病,国内1998年始见报道。临床特征是儿童步态异常,症状昼夜波动及小...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第5期;临床研究
  • 《职业健康监护管理办法》(卫生部第23号令)

    ...铁血红蛋白定量*,赫恩氏小体*。1年1.各种血液疾病或遗传性酶缺陷症或血小板缺少症;2.肾脏或肝脏疾病;3.明显的心或肺疾病。致中毒性心脏病的毒物(注5)常规项目内科常规项目,心电图,胸部线摄片,血、尿常规*,...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类

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