...像学显示脑梗死和脑萎缩，皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病（CADASIL）：常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35～45岁，常有家族史，表现为反复发生的TIA、皮质下缺...
词条疾病；神经内科；血管性痴呆...像学显示脑梗死和脑萎缩，皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病（CADASIL）：常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病多见于35～45岁，常有家族史，表现为反复发生的TIA、皮质下缺...
词条疾病；神经内科；血管性痴呆...性癫痫的中间类型，病因可能为异质性，某些病例可能为遗传性，有些可能是某种脑病的症状。(1)起病年龄2～12岁，发病高峰7岁，25%的病例有癫痫家族史，40%的患者发病前智力不正常。特点是失神伴双侧肢体节律性抽动，发作...
词条疾病；神经内科...vodopa多巴反应性肌张力不全（DRD）是多巴合成障碍引起的遗传性运动障碍疾病，又称明显昼夜波动的肌张力障碍或Segawa病，是一种罕见的常染色体显性遗传病，国内1998年始见报道。临床特征是儿童步态异常，症状昼夜波动及小...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第5期；临床研究...慢、行走不稳，部分患者合并周围神经损害，临床需要与遗传性共济失调鉴别。长期饮酒、伴有其他营养性疾病、影像学提示小脑萎缩、否认家族史为其诊断要点。 4.5脑白质脱髓鞘临表为精神障碍、行走困难、肌张力高、病...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第7期...，可发生在任何年龄，原因不明。可为缺血性、病毒性和遗传性，但多倾向于病毒感染。面神经纤维在内听道内排列疏松，而进入面神经管时，入口处狭窄，神经纤维紧缩且周围有致密的神经鞘膜包裹。因此，越来越多的学者接...
词条生物学；脑神经；神经系统；解剖学...数的病例查不出病因；研究发现其中部分患者可能为Leber遗传性视神经。诊断检查：（一）诊断：1、眼部检查患眼瞳孔常扩大，直接光反应迟钝或消失，间接光反应存在。单眼受累的患者通常出现相对性传入性瞳孔障碍，该体征...
词条中医学；中医病证名；针灸学；眼科疾病...铁血红蛋白定量*，赫恩氏小体*。1年1．各种血液疾病或遗传性酶缺陷症或血小板缺少症；2．肾脏或肝脏疾病；3．明显的心或肺疾病。致中毒性心脏病的毒物（注5）常规项目内科常规项目，心电图，胸部线摄片，血、尿常规*，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...部位梗死（如角回、丘脑）。2.穿支动脉和小动脉硬化、遗传性脑小血管病、脑淀粉样血管病（cerebralamyloidangiopathy，CAA）、小静脉胶原病等原因导致的小血管完全性或不完全性缺血性病变。影像学表现为脑室周围和大脑深部组织...
词条词条；法规文件；诊疗方案；精神科；精神障碍...*。3.体检周期：1年4.职业禁忌证：（1）各种血液疾病或遗传性酶缺陷症或血小板缺少症；（2）肾脏或肝脏疾病；（3）明显的心或肺疾病。五十一、致中毒性心脏病的毒物（注5）1.上岗前检查项目：常规项目2.在岗期间检查项目...
词条部门规章