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  • 多发性脑梗死性痴呆

    ...像学显示脑梗死脑萎缩,皮质萎缩明显。常染色体显遗传脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病(CADASIL):常染色体显遗传脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 多发脑梗死性痴呆

    ...像学显示脑梗死脑萎缩,皮质萎缩明显。常染色体显遗传脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病(CADASIL):常染色体显遗传脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 特发性癫痫综合征

    ...癫痫的中间类型,病因可能为异质,某些病例可能为遗传,有些可能是某种脑病的症状。(1)起病年龄2~12岁,发病高峰7岁,25%的病例有癫痫家族史,40%的患者发病前智力不正常。特点是失神伴双侧肢体节律抽动,发作...

    词条疾病;神经内科
  • 多巴反应性肌张力不全64例临床分析

    ...vodopa多巴反应肌张力不全(DRD)是多巴合成障碍引起的遗传运动障碍疾病,又称明显昼夜波动的肌张力障碍或Segawa病,是一种罕见的常染色体显遗传病,国内1998年始见报道。临床特征是儿童步态异常,症状昼夜波动及小...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第5期;临床研究
  • 酒精中毒性脑病研究进展

    ...慢、行走不稳,部分患者合并周围神经损害,临床需要与遗传共济失调鉴别。长期饮酒、伴有其他营养疾病、影像学提示小脑萎缩、否认家族史为其诊断要点。  4.5脑白质脱髓鞘临表为精神障碍、行走困难、肌张力高、病...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第7期
  • 面神经

    ...,可发生在任何年龄,原因不明。可为缺血、病毒遗传,但多倾向于病毒感染。面神经纤维在内听道内排列疏松,而进入面神经管时,入口处狭窄,神经纤维紧缩且周围有致密的神经鞘膜包裹。因此,越来越多的学者接...

    词条生物学;脑神经;神经系统;解剖学
  • 视神经炎

    ...数的病例查不出病因;研究发现其中部分患者可能为Leber遗传神经。诊断检查:(一)诊断:1、眼部检查患眼瞳孔常扩大,直接光反应迟钝或消失,间接光反应存在。单眼受累的患者通常出现相对传入瞳孔障碍,该体征...

    词条中医学;中医病证名;针灸学;眼科疾病
  • 《职业健康监护管理办法》(卫生部第23号令)

    ...铁血红蛋白定量*,赫恩氏小体*。1年1.各种血液疾病或遗传酶缺陷症或血小板缺少症;2.肾脏或肝脏疾病;3.明显的心或肺疾病。致中毒心脏病的毒物(注5)常规项目内科常规项目,心电图,胸部线摄片,血、尿常规*,...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 精神障碍诊疗规范(2020 年版)

    ...部位梗死(如角回、丘脑)。2.穿支动脉小动脉硬化、遗传脑小血管病、脑淀粉样血管病(cerebralamyloidangiopathy,CAA)、小静脉胶原病等原因导致的小血管完全或不完全缺血病变。影像学表现为脑室周围大脑深部组织...

    词条词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍
  • 职业健康监护管理办法

    ...*。3.体检周期:1年4.职业禁忌证:(1)各种血液疾病或遗传酶缺陷症或血小板缺少症;(2)肾脏或肝脏疾病;(3)明显的心或肺疾病。五十一、致中毒心脏病的毒物(注5)1.上岗前检查项目:常规项目2.在岗期间检查项目...

    词条部门规章

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