...及颜面部感染史。既往有功能性子宫出血性贫血1年。无遗传性疾病家族史。查体：血压130/80mmHg，脉搏86次/min，体温366℃，呼吸20次/min。一般情况：清醒状态，颜面部无感染，无头皮静脉充盈，心肺无异常，双侧颈动脉及锁骨...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第6期...减少可分下列几型。（见表5－4－1） 粒细胞减少可有遗传性、家族性、获得性等，其中获得性占多数。药物、放射线、感染、毒素等均可使粒细胞减少，药物引起者最常见（表5－4－2）表5－4－1 粒细胞减少症的基本分型型...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学...一组贫血，主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致，亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。本症特点是呈大红细胞性贫血，骨髓内出现巨幼红细胞系列，并且细胞形态的巨型改变也见于粒细胞、巨核细胞系列，甚至某些增...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科...变进行介绍。 进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病，主要临床特点是骨骼肌进行性加重、对称性的无力和肌萎缩，多发生在肢体的近侧端、躯干和肢带的肌群，起病多在幼年期或少年期。 （一）肌肉的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...多种疾病有关。如肿瘤、糖尿病等。信号转导异常可以是遗传性的、自身免疫或继发性的。其中信息转导蛋白的基因突变与疾病关系是目前研究的热点之一。体细胞的基因突变可发生肿瘤。基因突变分为失活性突变和组成性激活...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；内分泌病学...则以后天性肾小球疾病如小球肾炎、溶血性尿毒综合征或遗传性病变如Alport综合征、肾囊性病变为主。【治疗措施】对小儿慢性紧衰的处理须监测小儿临床（体检及血压）及化验检查包括血红素、电解质（低钠血症、高血钾症、...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科...动障碍（PCD）的一部分，属于PCD的Kartagener‘s亚型。由于遗传性缺陷致纤毛结构和功能先天异常，气道的净化功能减弱，使黏液清除减少，分泌物和细菌潴留，导致长期反复性感染，最终形成支气管扩张和副鼻窦炎。胎儿时期的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2007年第5卷第7期...、软骨发育不全、成骨不全、先天性肌强直、遗传性球形红细胞增多症等。 常染色体显性遗传的传递方式（图197）。 显性遗传 隐性遗传（A仅一亲代带有病理基因 B双亲均带有病 （双亲均为携带者）理基因）图197常...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；妇产科学...遗传因素决定的。人类高血压病易感者也可能存在类似的遗传性肾排钠缺陷。 （2）细胞膜先天性功能异常：主要表现在膜的钠、钙离子运转异常。细胞对钠的运转有四个系统，即①Ca+-K+泵：为主动的运转系统；②被动性运...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理生理学...、脑血管病家族史引起出血性脑血管病与动脉粥样硬化，遗传性脂质代谢紊乱，或遗传性高血压有关。先天性颅内动脉瘤是中青年蛛网膜下腔出血的常见原因。烟雾病为脑底异常血管网症，是多种原因引起的颅底动脉环的慢性进...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第7期；其他