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  • 神经系统遗传病

    ...豆核变性的K-F环,黑矇性痴呆的眼底樱桃红斑,共济失调毛细血管扩张症的结合膜毛细血管扩张,结节性硬化症的面部血管纤维瘤等。3.神经系统遗传病的主要临床表现(1)智能减退:亦称为精神发育不全。根据智能减退程度可以...

    词条疾病;神经内科
  • 肌张力障碍

    ...,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 脂蛋白肾小球病

    ...是近年来认识的一种新的肾脏疾病,其病理特征为肾小球毛细血管襻腔中存在脂蛋白栓子,肾外无脂蛋白栓塞表现。脂蛋白肾小球病多见于男性,男女比例为15∶8;平均发病年龄为32岁(4~49岁)。多数病例为散发性,少数为家族...

    词条疾病;肾脏内科
  • 遗传性共济失调症

    ...征等,但无眼球震颤。3.脊髓小脑型:主要有共济失调-毛细血管扩张症。常染色体隐性遗传,婴儿期发病,小脑型共济失调,构音障碍,皮肤、颜面毛细血管扩张,多数伴有舞蹈样手足徐动,随年龄增长而明显。青春期后出现...

    词条疾病
  • 肌紧张不足综合征

    ...,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 肌张力障碍综合症

    ...,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 肌张力障碍综合征

    ...,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代...

    词条疾病
  • 上颌动脉结扎术

    ...疗效果不佳。结扎上颌动脉更为安全、可靠。由于遗传毛细血管扩张症(hereditarytelangiectasis)反复严重出血的病人,结扎上颌动脉,再配合鼻中隔植皮术,也可获得短期治疗效果。禁忌症:上颌窦炎病人。麻醉和体位:局部麻...

    词条咽手术;其他手术;手术;耳鼻喉科手术
  • 感音神经性聋

    ...性聋系出生时或出生后不久就已存在的听力障碍。(1)遗传性聋(2)非遗传性聋。2、老年性聋是人体老化过程在听觉器官中的表现。3、传染病源性聋。4、全身系统性疾病引起的耳聋,常见者首推高血压与动脉硬化。5、耳毒性...

    词条疾病;耳鼻喉科疾病
  • 病残儿医学鉴定管理办法

    ...性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。2.指导原则(1)病残儿的父母之一患病者,其再发风险率很高(50%)。对无可靠产前诊...

    词条法规文件

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