...病，而血友病是一种内科罕见遗传性出血性疾病，是由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)或Ⅸ(FⅨ)基因突变导致人体内凝血因子Ⅷ或Ⅸ因子水平降低或缺乏。它分为血友病甲(凝血因子Ⅷ减少或缺乏)和血友病乙(凝血因子Ⅸ减少或缺乏)[1]。我科...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2009年第6卷第11期...中国上市。拜科奇是目前在国内第一个上市的基因重组人凝血因子VIII，由于在生产过程未使用人血白蛋白，大大降低了使用者感染血液传播病毒的风险。“血友病是一种遗传性的凝血功能障碍性疾病，患者几乎均为男性，按发...
医药产业药品天地；药界风云；新药...健11月11日宣布，其血友病治疗药物拜科奇（基因重组人凝血因子Ⅷ）已获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准在中国上市。这是目前在国内上市的第一个基因重组人凝血因子Ⅷ。由此，国内凝血因子Ⅷ严重短缺、一药难求的...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...见）：遗传性出血性毛细血管扩张症等。⑤偶见于严重的凝血因子缺乏：如凝血因子Ⅱ、Ⅲ、Ⅷ、Ⅺ或纤维蛋白原缺乏，弥漫性血管内凝血。也见于接受大量输血后患者。⑥服阿司匹林、双香豆素等。⑦血浆中抗凝物质增多。（...
词条化验及医学检查；临床血液检查；出血和凝血检查...我国约有男性患者120000人，血友病A约占85%［1］。患者因凝血因子Ⅷ（FactorⅧ，FⅧ）缺乏终生有自发性或轻微外伤后出血倾向。软组织血肿和关节积血可导致剧烈疼痛、严重的跛行性关节病，颅内出血可导致死亡［2］。血友病A...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第10期...使用这些制品。英国专家曾向政府发出警告血友病是一种遗传性的血液凝结方面的疾病。其中，血友病甲型是这种疾病中最常见的一种，它是因患者缺乏凝血第八因子而造成的，治疗方法就是注射从血液中提炼出的第八因子。英...
健康行业资讯；新闻专题；环球疫情观察...缺乏症生长激素基因1981乙型血友病凝血因子ⅠⅩ基因1983遗传性胎儿血红蛋白持存症β珠蛋白基因1979，1983HPRT缺乏症HPRT基因1983自毁容貌综合征HPRT基因1983成骨不全原α1（1）胶原蛋白基因1983视网膜母细胞瘤Rb基因1983镰形细胞贫血...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸“我们现在只有实在坚持不下去时才会到医院去输血浆，凝血因子Ⅷ（俗称‘八因子’）不到最后关头根本用不上，现在我们最关心的是有没有八因子以及八因子的价格问题。”血友病患者刘某对记者说。血友病是一种遗传性凝...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...据临床表现可分为急性、慢性及复发性。根据病因可分为遗传性和获得性。遗传性TTP发病率极低。获得性TTP因有无明显诱因分为原发性与继发性，原发性无特殊病因可寻,病情易反复发作，多数病例属此型；继发性有特定的病因...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2006年第29卷第6期...所致的疾病。人们比较熟悉的血友病，就主要是人体内的凝血因子缺乏所致。如果先天性第XⅢ因子缺乏导致血友病A，如果第Ⅸ因子缺乏则导致血友病B。血小板是人体血细胞中的一种，如果减少可引起出血，尤其是颅内出血往往...
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