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  • 本草基因组计划推动中药学进入生命科学研究前沿

    ...:基因组序列包含生物的起源、进化、发育、生理以及与遗传性状有关的一切信息,是从分子水平上全面解析各种生命现象的前提和基础。我国药用植物资源丰富,种类繁多,因此药用植物全基因组计划测序物种的选择应该综合...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 加美在胆固醇研究中获新进展

    ...,该发现可能会扭转一直以来的研究方向,标志着在防治遗传性心血管疾病上迈出了一大步。  体内警钟鸣  胆固醇本身并不可怕,人们闻之色变的只是因为其与心血管疾病之间的关联。  在人体中,高密度脂蛋白胆固醇...

    参考资料行业资讯;临床快报;内分泌代谢
  • 线粒体病

    ...称性脂肪瘤。3.线粒体脑病(mitochondrialencephalopathy)包括Leber遗传性视神经病(LHON)、亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、Alpers病及Menkes病等。疾病病因:线粒体是细胞内提供能量的细胞器,人类mtDNA是长16569bp的环状双链分子,分轻链和...

    词条疾病;神经内科
  • 我国开展首例肝细胞移植手术获得成功

    ...应。这次手术的成功,标志着我国治疗急慢性重型肝炎及遗传性肝脏代谢性疾病获重大突破,填补了国内空白,表明我国在这一技术领域已达到国际先进水平。患者张某今年6月来到302医院就诊,被确诊为慢性重型肝炎中期...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 女性肥胖有几种特殊类型?

    ...2倍于男性。女性皮下脂肪的发达使其易发肥胖症,这与遗传性体质异常有关。  有人通过分析显著肥胖病人275名,发现其中仅5例为内分泌性,2例神经性,其余268名均为体质因素,故认为有关脂肪代谢及脂肪贮存分布的遗传因...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;肥胖病防治200问
  • 艾-荡综合征

    ...婴儿。常有家族发病情况。病因:埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 皮肤弹性过度综合征

    ...婴儿。常有家族发病情况。病因:埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 弹力过度性皮肤

    ...婴儿。常有家族发病情况。病因:埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 埃-当二氏综合征

    ...婴儿。常有家族发病情况。病因:埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 埃莱尔-当洛综合症

    ...婴儿。常有家族发病情况。病因:埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病

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