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  • 美国肿瘤基因组计划:破译癌症密码

    ...因组图。通过这一渠道,Hua知道了自己的健康状况与家族遗传缺陷,并可以据此对自己的个人生活进行健康规划。故事的另一版是,Hua对自己的家族病史一无所知,也不知道自己是否比其他人更容易患上癌症等疾病,对潜藏着的...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 中国科学院水生生物研究所硕士生入学考试专业课考试大纲

    ...科学的基本知识和基础理论。此大纲适用于水生生物学、遗传学和环境生物学等专业的硕士研究生入学考试。一、考试内容构成生命的有机大分子;细胞的结构、分裂与分化;新陈代谢;动植物的结构和功能;生物的生殖和发育...

    参考资料医学教育;考研;招生简章
  • 单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性研究进展

    ...、颠换以及单碱基的插入或缺失等现形式。它是人类可遗传的变异中最常见的一种,占所有已知多态性的90%以上。SNP是人种之间、个体之间差异的遗传物质基础之一,包括对恶性肿瘤等复杂疾病的易感性差异。1SNP的特点SNP作...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第11期
  • 氨基酸分子的模糊聚类分析

    ....  2陈志华,陈惟昌,邱红霞,等.氨基酸的分子结构与遗传密码简并及二维集合分类.生物物理学报,2001,17(1):187-194.  3赵国屏.生物信息学.北京:科学出版社,2002,87.  作者单位:157011黑龙江牡丹江,牡丹江医学院 ...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第2期
  • HLA基因复合体

    ...态性,主要原因之一是由于HLA复合体的复等位基因所致。遗传学上将某一个体同源染色体上对应位置的一对基因称为等位基因(alleles);当群体中位于同一位点的等位基因多于两种时,称为复等位基因(muotiplealleles)。HLA复合...

    词条
  • 第二节 HLA基因复合体

    ...,主要原因之一是由于HLA复合体的复等位基因所致。  遗传学上将某一个体同源染色体上对应位置的一对基因称为等位基因(alleles);当群体中位于同一位点的等位基因多于两种时,称为复等位基因(muotiplealleles)。HLA复合...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验
  • 第二十二章 癌基因与抑癌基因

    ...使潜在的致癌因素如激活的癌基因发挥作用而致癌。  遗传学分析明,人类的许多肿瘤细胞都有隐性遗传损害,已在染色体上定位的损害见22-5。22-5人类肿瘤的隐性遗传损害肿  瘤受损害的染色体神经母细胞瘤、黑色...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学
  • 人类为何如此与众不同

    ...组序列却显示出了相当高的相似程度。如果说基因是决定遗传性状的关键因素,那么为什么我们的象却那么千差万别?  近期的一项研究成果回答了这个问题,5月13日发在《美国国家科学院院刊》上的一篇文章指出,果蝇...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 法医科学新突破查血可知年龄:DNA也会磨损

    ...内。  DNA也会磨损  我们知道,DNA里藏着人体全部的遗传密码,人体的各种特征正是按照这个“蓝图”而组装起来的。通过这个“蓝图”,可以推出它的拥有者的大致情况。以前已经有科学家发现通过DNA判断人眼睛颜色的方...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 中国人肌营养不良症患者蛋白基因缺失的研究

    ...因的关键区移码突变致使外显子缺失及与其相连的外显子遗传密码的变化,影响到dystrophin的半胱氨酸富集区和C末端,从而根据移码突变不易判定dystrophin的关键区段。而通过分析整码缺失则有可能达到此目的。如2对患者临床...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第8期

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