...择系数s=1-0.2=0.8。 3．选择对隐性基因、显性基因和X连锁基因的作用及有关突变率的计算在一定条件下，一个群体的突变率可明显增高，形成突变压力（mutationpressure），使某个基因频率增高。另一方面，受某种环境条件的影...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...标记单核苷酸多态性(singlenucletidepolymorphisms,SNPs)进行遗传连锁分析，将致病基因定位于基因组的某一区段，最终分离出致病基因；③利用比较基因组杂交(comparativegenomichybridization,CGH)系统地检测整个染色体基因组的获得和丢失，最...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2008年第12卷第1期...的约有300种，其中50%为常染色体显性遗传，40%为常染色体隐性遗传，10%为性连锁遗传全以X伴性遗传为多见。一般占出生总数的1.8%，产前诊断的6-10%。 3．多基因遗传病：两对以上的多对基因突变。各对基因呈共显性，每对基...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床基础检验学...的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。罪状：当宝宝因各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。犯...
健康健康生活；两性手册；关爱女性...的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。罪状：当宝宝因各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。犯...
健康健康生活；两性手册；体贴男人...据耳聋的遗传模式可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X和Y染色体伴性遗传、线粒体母系遗传。常染色体隐性遗传比例最高，由于这种患儿需要父母各携带一个致病等位基因，因此通常表现为散发病例；而常染色体...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性，X连锁隐性遗传，少数为常染色体隐性遗传，男女均可发病。一般预后差，很少能存活至20岁以上。Chédiak-Higashi综合征为一罕见的累及多脏器的常染色体隐性基因的遗传病。反复...
词条疾病；风湿免疫科...2］。有周边部与黄斑中心凹的视网膜劈裂主要为性连锁隐性遗传，本家系符合此特征。外祖父患病，其儿子均不发病，女儿均为携带者，其外甥50%患病，患者均为男性。本家系在确定病情及遗传方式后须对其进行必要的优生优...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2005年第2卷第3期；病例报告...化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。症状体征本型临床症状与Ⅰ型相似，但较轻，病变进展较慢。初生时多正常，约从2岁开始即出现发育落后、骨骼...
词条疾病；风湿免疫科...开平方根）;1-q=p，p就是正常基因频率;2pq为携带者频率。X连锁遗传病，女性基因频率与常染色体遗传病计算相同;男性由于是半合子，因此男性的基因频率与表型频率相同。Y连锁遗传病，只有男性发病，且正常男性只有一条Y染色...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第4A期