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  • 国家食品药品监督管理局关于施行行政许可项目的公告

    ...华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》、《反兴奋剂条例》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《中药品种保...

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  • 24省市美容化妆品市场消费状况调查

    ...理暂行办法》有关规定:医疗美容是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑,如纹眉、纹唇、纹眼线、穿耳孔等;而生活美容是指运用手法技...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 2011年内蒙古自治区基层医疗卫生机构基本药物集中采购实施细则(征求意见稿)

    ...接投标,生产企业设立的仅销售本公司药品的商业公司、进口药品国内总代理视同生产企业。2.药品生产企业应依法取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《药品GMP证书》和药品生产批件等。进口产品国内总代理和...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家食品药品监管总局公开行政审批事项目录

    ...准许证》。无事业单位、企业30016食品药品监管总局国产医疗器械注册审批1.国产第三类医疗器械首次注册审批行政许可《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)第八条:“国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 新疆出入境检验检疫局销毁120吨不合格进口矿泉水

    ...进口证明和入境货物检验检疫证明。6月1日,新修订的《医疗器械监督管理条例》施行。新疆出入境检验检疫局组织专家,排查进口医疗器械有无中文说明书和标签及使用中存在的质量安全问题。7月1日,《进口食品不良记录管...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 患者家属质疑医生私卖药品卫生局称不知情

    ...据”对记者说,父亲去世后,他左思右想也想不通,这些医疗器械、药品均没有正规的发票,凭这几张收据能证明它们的可靠、安全以及实用性吗?●质疑二专家会诊费也由科室主任收取?在一张3月10日的收据中,记者看到一项...

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  • 化妆品卫生监督条例

    ...用的;  (三)宣传医疗作用的。  第十五条 首次进口的化妆品,进口单位必须提供该化妆品的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产的证明文件,经国务院卫生行政部门批准,方可...

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  • 药事法规与管理

    ...和管理办法、中药管理的有关规定、医药知识产权保护、医疗器械的管理。书后附有11个主要的法律法规,如《中华人民共和国药品管理法》等。  全书以药事管理法律法规为主线,以法规解说为重点,同时介绍法学和药事管...

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  • 美国FDA8月份拒绝进口我国产品情况

    ...次的8%,排在第三位。我国被拒绝进口的产品中,食品、医疗器械和医药制造业位居前三位。我国产品被扣留的原因包括:未经注册批准、缺少证书材料、不符合包装、标签和说明的规定、不符合生产的相关标准与规定、限量超...

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  • 兽药质量监督抽样规定

    ...包括发票、合同、调拨单、检验报告书)等相关资料;有进口兽药原料药及用于分装的进口兽药的,还需提供《进口兽药许可证》、口岸兽药监察所出具的检验报告或其复印件;  (二)兽药制剂室提供《兽药制剂许可证》、...

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