...学技术也揭示Bartter综合征是由肾小管上皮细胞上的离子转运蛋白基因突变所引起。目前已发现婴儿型Batter综合征存在Na-K-2Cl-基因突变,该基因位于15q12-21,有16个外显子,编码1099个氨基酸,为Na-K-2Cl-通道,已发现20多种突变。经...
词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病...突变而患上遗传性疾病。在法罗群岛,有一种被称为肉碱转运障碍症(CTD)的发病率较全球其他地区高约1000倍。肉碱转运障碍症是由于细胞膜上肉碱转运蛋白缺陷,导致肉碱摄入减少,引起体内脂肪酸氧化代谢障碍引起的遗传...
参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组...学技术也揭示Bartter综合征是由肾小管上皮细胞上的离子转运蛋白基因突变所引起。目前已发现婴儿型Batter综合征存在Na-K-2Cl-基因突变,该基因位于15q12-21,有16个外显子,编码1099个氨基酸,为Na-K-2Cl-通道,已发现20多种突变。经...
词条疾病...病情重,变化快,在外出做检查治疗时常需运用辅助工具转运患者,现在最常用的方法是平车搬运和轮椅搬运法,在转运过程中可因方法不正确或安全措施使用不当而导致患者碰伤、坠床等危险。以前就有平车搬运患者时未使用...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第21期...酸能保护、稳定溶酶体膜及细胞器的生物膜,恢复其被动转运和主动转运功能,使细胞内、外离子和水的移动复原,使胞质疏松化及气球样变的肝细胞恢复正常、肝细胞再生能力加强,肝纤维化受抑制。尚有纠正蛋白代谢障碍的...
词条消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物...少机体内的铜离子能够延缓朊蛋白病的发生。缺乏铜离子转运基因的小鼠在感染朊蛋白病后,存活得明显比普通小鼠长。“这一结论显示铜离子在朊蛋白病的蛋白错误折叠中具有重要作用,但并不是错误折叠必不可少的元素,”...
参考资料行业资讯;临床快报;肥胖相关...另一元凶——SLCO2A1,该基因编码蛋白是调节细胞内外PGE2转运的关键,其突变导致蛋白转运PGE2功能下降。这一研究成果最近在国际人类遗传学研究领域的顶级学术期刊《美国人类遗传学杂志》在线发表,该杂志影响因子为11.68分...
参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组...打开或加宽上皮细胞间紧密连接的通道,从而促进微粒的转运。载体材料为脂质的纳米给药系统,如纳米脂质体、固体脂质纳米粒,口服时其大分子脂溶性物质可在胆酸的作用下形成混合胶束,通过小肠上皮细胞中的甘油硬脂酸...
参考资料药品天地;专业药学;药学研究...摄取下降;SPECT或PET显示路易体痴呆患者基底节区多巴胺转运体摄取减少。诊断及鉴别诊断要点:诊断要点:必要条件::诊断路易体痴呆的必要条件是出现痴呆,即出现进行性认知功能减退,且其严重程度足以影响到患者正常...
词条疾病;精神科;器质性精神障碍;精神障碍...病情发展要有概括性总结及提示预后,以引为注意。六、转运病人基于个体病人对于监测护理的要求不同,在本病室内倒床或向外转运病人是经常做的工作。转运中,最好保持持续的心电监护。病人携带的小型监护信号发射机,...
健康健康生活;护理集锦;专科护理;ICU护理