...程障碍所致。发病机制：赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常，患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少，这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
词条神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科...可能尚未完全反映出来。手术的方法有下列几种：（一）神经系统的手术①对于手足徐动症型的病人，可考虑作脊神经前根切断术。动断颈3～胸1的脊神经前根，可使上肢所有的动作完全丧失。但不影响感觉功能，对某些病人可...
参考资料求医问药；疾病手册；创伤及骨科...系统的部位由上而下，先里后外，范围从大到小；器官及神经系统等，从上到下、从左向右、双在前单在后，从前到后，范围从大到小。b）以临床表现、病因、病理为轴心，按拼音A-Z顺序排列。以下情况不按拼音A-Z顺序排列，...
词条...Thomsen’sdisease疾病代码ICD:G71.1疾病分类神经内科疾病概述先天性肌强直(congenitalmyotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。一般于婴幼儿期发病，AD遗传型多在婴...
词条疾病；神经内科...）颅内感染（intracranialinfection）顶叶脓肿除失用症和其它神经系统表现外，常有原发感染病灶，小儿病人可有紫绀型先天性心脏病史，起病时有发热、周围血象白细胞增、脑脊液内有炎性细胞，CT检查病灶部位可有透亮区域、周...
参考资料求医问药；疾病大全；头部...男49例，其中大部分为特发性脊柱侧凸症，共97例，占95%;先天性椎体发育畸形3例，约占3%;脑瘫及儿麻后遗症引起脊柱侧凹各1例，Cobb氏角10°～20°共63例，20°～40°共37例，40°以上2例，见表1。表1153277名小学生脊柱侧凸患病率年分...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第7期；论著...着，背部有无毛发及囊性物，各个关节的活动性，完整的神经系统查体，测量双下肢绝对长度及相对长度，骨盆倾斜情况。3.辅助检查：（1）X线检查：需要拍摄站立位脊柱全长正侧位像、卧位左右弯曲像。必要时加拍牵引像、...
词条临床路径；2016年版临床路径...碱受体抗体(AchR-Ab)作用于NMJ的AchR，出现类MG临床表现。2.先天性肌无力综合征(congenitalmyasthenicsyndrome)也称家族性婴儿型重症肌无力(familialmyastheniagravisofinfancy)。新生儿期或出生后不久出现肌无力症状，是罕见的常染色体隐性遗传...
词条疾病；神经内科...）颅内感染（intracranialinfection）顶叶脓肿除失用症和其它神经系统表现外，常有原发感染病灶，小儿病人可有紫绀型先天性心脏病史，起病时有发热、周围血象白细胞增、脑脊液内有炎性细胞，CT检查病灶部位可有透亮区域、周...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...性脊柱侧凸，男5例，女4例；年龄11～23岁，平均142岁。先天性侧凸5例，特发性侧凸4例。术前测Cobbs角平均为815°，悬吊后平均为672°，脊柱柔韧度平均115％。伴有神经症状2例，椎管内间隔2例。顶椎截骨平面在T8~11，截...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2006年第14卷第7期