...药物浓度达峰时间为2～4h，但个体差异较大，必须注意。表观分布容积为0.24L/kg，血浆蛋白质结合率为95%。格列波脲在肝代谢，可形成6个代谢产物，其中4个稍有降糖活性，血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出，但尿液中无...
词条...药物浓度达峰时间为2～4h，但个体差异较大，必须注意。表观分布容积为0.24L/kg，血浆蛋白质结合率为95%。格列波脲在肝代谢，可形成6个代谢产物，其中4个稍有降糖活性，血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出，但尿液中无...
词条...药物浓度达峰时间为2～4h，但个体差异较大，必须注意。表观分布容积为0.24L/kg，血浆蛋白质结合率为95%。格列波脲在肝代谢，可形成6个代谢产物，其中4个稍有降糖活性，血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出，但尿液中无...
词条...药物浓度达峰时间为2～4h，但个体差异较大，必须注意。表观分布容积为0.24L/kg，血浆蛋白质结合率为95%。格列波脲在肝代谢，可形成6个代谢产物，其中4个稍有降糖活性，血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出，但尿液中无...
词条...尼芬新主要分布在中枢神经系统以外的组织中，平均稳态表观分布容积为600L。索尼芬新在肝脏主要经CYP3A4被广泛代谢，活性代谢产物浓度很低，口服后在尿中可发现无活性代谢产物。索尼芬新69.2%经肾脏排出，22.5%经粪便排出，...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物...-时间曲线下面积［AUC（0-tlast）］，表观清除率（CL/F），表观分布容积（Vz/F），消除速率常数（λz），消除半衰期（t1/2）和平均滞留时间（MRT）。如果至少2/3的受试者在计划采样时间的10%窗口期内均采集到了可测定出的浓...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第6期...较高的Cmax（给予500和1000mg分别为49～62mg/L和67～126mg/L）。表观分布容积为5.7～10.9L，蛋白结合率98%。尽管头孢尼西与血浆蛋白高度结合，但它仍有高浓度分布于各组织。24h内尿回收率为84%～98%，肾清除率为每小时1.08～1.32L，静脉...
词条抗生素类；第一代头孢菌素；头孢菌素类；药物...尼芬新主要分布在中枢神经系统以外的组织中，平均稳态表观分布容积为600L。索尼芬新在肝脏主要经CYP3A4被广泛代谢，活性代谢产物浓度很低，口服后在尿中可发现无活性代谢产物。索尼芬新69.2%经肾脏排出，22.5%经粪便排出，...
词条...药物浓度达峰时间为2～4h，但个体差异较大，必须注意。表观分布容积为0.24L/kg，血浆蛋白质结合率为95%。格列波脲在肝代谢，可形成6个代谢产物，其中4个稍有降糖活性，血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出，但尿液中无...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...高峰，与静注10mg相比，皮下注射20mg的平均吸收率为57%。表观分布容积为7L，表示培维索孟无组织分布。皮下注射后，培维索孟的峰浓度（Cmax）和药时曲线下面积（AUC）不随剂量成比例增加。每天皮下注射培维索孟10mg、15mg、20mg...
词条内分泌系统药物；下丘脑及影响内分泌的药物；药物