...学：空腹口服吸收良好，口服或肌注等剂量的药物其平均血药峰浓度相似，口服后约0.5～1h达到血药峰浓度，血药峰浓度较同剂量青霉素V高。食物对非奈西林吸收有影响，可降低血药峰浓度并推迟达峰时间。肌注非奈西林血药浓...
词条...学：空腹口服吸收良好，口服或肌注等剂量的药物其平均血药峰浓度相似，口服后约0.5～1h达到血药峰浓度，血药峰浓度较同剂量青霉素V高。食物对非奈西林吸收有影响，可降低血药峰浓度并推迟达峰时间。肌注非奈西林血药浓...
词条抗生素类；青霉素类；药物...肠道吸收迅速，生物利用度约为90%，服药后约15min起效，血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适用于慢...
词条...肠道吸收迅速，生物利用度约为90%，服药后约15min起效，血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适用于慢...
词条...肠道吸收迅速，生物利用度约为90%，服药后约15min起效，血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适用于慢...
词条...者的心肌供氧。氨氯地平的药代动力学：口服后6～12h后血药浓度达峰值，血清半衰期为35～50h，97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢，原形药排泄10%（其中尿中约5%），肾清除是代谢物主要排泄途径（60%），随粪便...
词条...肠道吸收迅速，生物利用度约为90%，服药后约15min起效，血药浓度达峰值时间2～4h，药物与血浆蛋白结合率为70%，半衰期约10～17h，主要在肝脏代谢，代谢物可能无活性，3%～15%以原形从尿中排出。美西律的适应证：口服适用于慢...
词条...者的心肌供氧。氨氯地平的药代动力学：口服后6～12h后血药浓度达峰值，血清半衰期为35～50h，97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢，原形药排泄10%（其中尿中约5%），肾清除是代谢物主要排泄途径（60%），随粪便...
词条...吩头孢噻吩钠口服后吸收很差。肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。静脉注射1g，15min后血药浓度为30～60μg/ml；如每6小时静脉注射3g，血药峰浓度为150～200μg/ml。头孢噻吩分...
词条...吩头孢噻吩钠口服后吸收很差。肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。静脉注射1g，15min后血药浓度为30～60μg/ml；如每6小时静脉注射3g，血药峰浓度为150～200μg/ml。头孢噻吩分...
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