血管紧张素转换酶抑制剂中毒

盐酸米卡普利

...valok；ImidaprilHydrochloride分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普...

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盐酸伊米普利

...valok；ImidaprilHydrochloride分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普...

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盐酸依达普利

...valok；ImidaprilHydrochloride分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普...

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依米普利

...valok；ImidaprilHydrochloride分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普...

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【摘要】　　目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)洛汀新和钙通道抑制剂洛活喜对慢性移植物肾病肾纤维化的影响。方法将26例慢性移植物肾病患者随机分为两组，治疗组14例和对照组12例，两组均调整免疫抑制剂，但治疗组另...

参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2008年第12卷第6期

盐酸咪达普利

...valok；ImidaprilHydrochloride分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普...

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...-葡萄糖甙酶抑制剂、胰岛素样生长因子-1、某些降压药（血管紧张素转换酶抑制剂、α-受体阻滞剂、钙拮抗剂）等。　　3.4冬眠亚低温治疗　　江基尧［20］采用脑微透析技术研究发现：30℃低温能显著降低颅脑伤后液压脑挫伤...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第7期

卡维地洛片

...全(NYHA分级II或III级)，合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。【用法用量】剂量必须个体化，需在医...

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血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素受体阻滞剂（ARB）是常用的抗高血压药，并可减少高危患者的心血管事件发生。其治疗的副作用是发生高钾血症，在住院患者中有10%～38%，门诊患者中，用药1年之内约有10%发生高钾...

参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第7期

盐酸咪达普利片

...衣片，除去膜衣后显白色。【药理毒理】1．药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻...

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