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  • FDA授予罗氏眼科药物Lucentis突破性疗法认定

    ...璃体内注射用VEGF抑制剂,是一种重组融合蛋白,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。目前,Eylea已获批的适应症包括:湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD),视网膜中央静...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 雅培和基因泰克强强联手开发抗癌新药

    ...括淋巴瘤、慢性淋巴性白血病和一些实体肿瘤。ABT-869是血管内皮生长因子受体VEGFR激酶抑制剂,通过阻断新生血管生成,切断肿瘤的血液供应抗击肿瘤。目前,ABT-869已经进入数种肿瘤的I期临床研究,今年年底开始II期临床研究...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 北京医药集团开发重症肢体缺血基因治疗药物

    ...、下肢溃疡、坏死等症状。它是一类严重威胁人类健康的血管疾病,目前尚无较好的药物治疗方法,主要借助外科手术重建功能动脉,但危险较大,并发症多,对弥漫性动脉闭塞者更无法进行手术,病情常常进行性恶化,最终发...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 新型多聚物带来支架革新

    ...门为药物支架设计的生物相容性的多聚物。中华医学会心血管病学分会候任主任委员、北京大学第一医院的霍勇主任说,Resolute药物支架应用的多聚物BioLinx具有极低的炎症反应和致血栓性,带来快速、完整、功能良好的内皮修复...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 2007年第三季度世界医药市场风向标

    ...27%;抗精神病药(精神病和抑郁)紧随其后,占约26%;心血管药物(抗高血压和抗血栓)排名第三,占23%。其中,Lipitor,Advair,Plavix,Zyprexa,Risperdal,Effexox这六个化合物的专利将在2008-2011年到期。这些药物占超级重磅炸弹本季...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • Nexavar:全球首个口服多激酶抑制剂

    ...var也是首个口服多激酶抑制剂,靶向作用于肿瘤细胞及其血管激酶,是第一个既作用于RAF/MEK/ERK阻止细胞增生,又作用于VEGFR-2/PDGFR-β阻止肿瘤血管生成的药物。一项在晚期肾癌患者中进行的Ⅲ期临床研究表明,与安慰剂组相比,...

    医药产业医药经济;环球
  • 无需配型不含病毒血液代用品何时能用上?

    ...,存在毒副作用,并且生产成本较高,在临床难以推行。血管收缩和高血压是红细胞代用品最常见的副作用。20世纪80、90年代,制药公司研发了几种人工血液,但在人体试验中出现了心肌梗塞乃至死亡。氟碳化合物乳剂在体内半...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 抗癌药将纳入基药目录概念股再度“春意盎然”

    ...采访时透露,第二版基本药物目录即将公布,抗癌药、心血管重症药和血浆制品等都将纳入基本药物目录。受此刺激,抗癌药概念股成市场反弹的急先锋。分析认为,抗癌药进入新版基本药物目录,将对行业发展产生积极的影响...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 2011年各制药巨头新药研发大展经纶

    ...白血病药物蛋白激酶Src/Ab1双重抑制剂bosutinib、肾细胞血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸激酶抑制剂axitinib和治疗晚期间变性淋巴瘤酶(ALK)阳性非小细胞肺癌ALK抑制剂crizotinib(PF-02341066)。今年1月,辉瑞向FDA提交crizotinib的NDA,有望在...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 勃林格特发性肺纤维化(IPF)药物Ofev显著延缓病情进展并降低急性加重风险

    ...件为腹泻。关于Ofev(nintedanib):nintedanib是一种口服三联血管激酶抑制剂,可同时阻断3种生长因子受体:血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、血小板源性生长因子受体(PDGFRα和β)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-3)。所有这3...

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