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  • 洛特

    ...少；2.抑制细胞合成胆固醇，干扰脂蛋白的生成，降低血总胆固醇水平；3.血三酰甘油水平也有一定程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变...

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  • 脉温

    ...少；2.抑制细胞合成胆固醇，干扰脂蛋白的生成，降低血总胆固醇水平；3.血三酰甘油水平也有一定程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变...

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  • 急性冠状动脉综合征患者早期辛伐他汀干预对血脂和高敏C反应蛋白的影响

    ...。结果治疗4周后，辛伐他汀组患者血清ｈｓＣＲＰ和总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDLＣ）浓度显著降低(P均＜001），而对照组治疗前后差异无显著性(均为P＞００５)。结果ACS患者早期辛伐他汀治疗可...

    参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2005年第28卷第6期
  • 急性心肌梗死患者炎性细胞因子水平的动态变化及意义

    ...α、Fg、IL-6;同时在入院后次日早晨空腹抽取静脉血，测血总胆固醇（T-CH）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）等生化指标。对照组所有血样本均在早晨空腹时抽取。动态观察的58例AMI患者分别在发病...

    参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第10期；论著
  • 洛之达

    ...少；2.抑制细胞合成胆固醇，干扰脂蛋白的生成，降低血总胆固醇水平；3.血三酰甘油水平也有一定程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变...

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  • 脉温宁

    ...少；2.抑制细胞合成胆固醇，干扰脂蛋白的生成，降低血总胆固醇水平；3.血三酰甘油水平也有一定程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变...

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  • 乐福他汀

    ...少；2.抑制细胞合成胆固醇，干扰脂蛋白的生成，降低血总胆固醇水平；3.血三酰甘油水平也有一定程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变...

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  • 乐福欣

    ...少；2.抑制细胞合成胆固醇，干扰脂蛋白的生成，降低血总胆固醇水平；3.血三酰甘油水平也有一定程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变...

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  • 落之定

    ...少；2.抑制细胞合成胆固醇，干扰脂蛋白的生成，降低血总胆固醇水平；3.血三酰甘油水平也有一定程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变...

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  • 乐瓦停

    ...少；2.抑制细胞合成胆固醇，干扰脂蛋白的生成，降低血总胆固醇水平；3.血三酰甘油水平也有一定程度的下降；4.血HDL-C水平也有轻度升高，但目前机制尚不明了。洛伐他汀的药代动力学：为无活性的内酯，服后在肝内迅速转变...

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