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  • 阿斯利康替格瑞洛获美国ACS治疗新指南推荐

    ...但路透社指出,在ACS适应症中,两个组织选出一种类型的血液稀释剂还是头一次。这次推荐将使替格瑞洛与波立维相比占据了小的优势,波立维是赛诺菲与百时美施贵宝的一款抗血栓药物,目前这款药物的仿制药已可供使用。当...

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  • 赛诺菲安万特季修正盈利增长13.9%

    ...Lovenox在美国市场面临仿制药竞争,而公司最畅销药物、血液稀释剂Plavix在欧洲也面临同样问题。赛诺菲和其他一些公司都因为后续产品序列薄弱而受到分析师的批评,他们指出,随着重要的赚钱药物在未来几年中遭遇仿制药的...

    医药产业医药经济;环球
  • 美国食品与药物管理局批准Lovenox(R)用于治疗最严重的心脏病

    ...旨在尝试保护受损心肌免受进一步的损害、恢复动脉中的血液流动以及减轻心脏对氧的需求。在急诊室,首要目标是迅速鉴别MI(STEMI)患者,排除胸痛的其他原因,并把患者按照风险高低划分组别,提供适宜的治疗,以便把对...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 拜耳以11亿收购美国维生素巨头希夫

    ...润将不会上升。一直以来,拜耳得益于与强生共同研发的血液稀释剂拜瑞妥(Xarelto)和农业业务的良好发展,以保持增长,预计今年的销售额将增长4%~5%。作者:

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  • 阿兹海默症新药研发失败凸显制药公司赌心太重

    ...。礼来制药的Effient和阿斯利康的Brilinta都是典型,这两款血液稀释剂经过规模庞大的临床测试之后未能获得可观销售额。辉瑞、百时美施贵宝、强生和拜耳研发的所有FactorX型血液稀释剂都存在这一问题,临床试验的成功无法掩...

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  • 美FDA监管职能绩效提升新药批准数保持增长

    ...009年的审批数据表明,FDA采取了适当的监管力度。去年的血液稀释剂事件及沙门氏菌事件发生后,奥巴马总统指定MargaretHamburg处长和副处长JoshuaSharfstein负责恢复FDA的信誉。去年8月,MargaretHamburg宣布,对那些不遵守FDA规定的公司...

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  • 欧洲金融危机大药厂推迟欧洲新品上市计划

    ...而被迫退出德国市场。首个通过评估的新药是阿斯利康的血液稀释剂Brilique。研究人员发现,该药能为患有轻微心脏病发作或胸部疼痛的患者提供额外的益处。在英国,最大的药品支付者是国民医疗服务体系(NHS),而英国国立...

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  • 美国修订肝素药典标准我国肝素钠原料药出口或受影响

    ...黏膜上的黏液里提取的一种粘多糖类物质,是一种很好的血液稀释剂,能使过于黏稠的血液变稀一些,从而不会形成致命的血栓。目前肝素钠被广泛用于心脏直视手术、新生儿手术以及有心肌梗死或中风危险的高血脂患者作为一...

    医药产业医药经济;原料药
  • 上海莱士执意收购中国生物称为投资收益

    ...偶。中国生物成立于2007年1月10日,与上海莱士一样产销血液制品,目前在美国纳斯达克上市,公司第一大股东为华平投资,持股比例为40.94%.中国生物因何种原因拒绝上海莱士,外界暂无法获悉。而“股东权利计划”具体为公司...

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  • 百时美施贵宝8.85亿美元收购一生物公司

    ...,百时美施贵宝是全球大型制药厂商之一,其旗下畅销药血液稀释剂Plavix在市场上取得了良好回报。2009年,Plavix销售额达到61.5亿美元。此外,百时美施贵宝旗下品牌还包括精神病药物Abilify、艾滋病治疗用药锐艾妥(Reyataz)和Su...

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