...速且完全,给药0.3g后,1~3h可达血药峰值,t1/2为1~2h,血浆清除率为每小时40~60L,绝对生物利用度超过90%。口服量的90%以上在12h内随尿排出,60%为原药,少于6%的用量随粪便排出,尼扎替丁的血浆蛋白结合率约为35%。尼扎替丁...
词条...HumanCoagulationFactorⅧ定义、组成及用途:本品系由健康人血浆,经分离、提纯,并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水,器具、动物等应符...
词条...HumanCoagulationFactorⅧ定义、组成及用途:本品系由健康人血浆,经分离、提纯,并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水,器具、动物等应符...
词条...HumanCoagulationFactorⅧ定义、组成及用途:本品系由健康人血浆,经分离、提纯,并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水,器具、动物等应符...
词条...HumanCoagulationFactorⅧ定义、组成及用途:本品系由健康人血浆,经分离、提纯,并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水,器具、动物等应符...
词条...HumanCoagulationFactorⅧ定义、组成及用途:本品系由健康人血浆,经分离、提纯,并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水,器具、动物等应符...
词条...HumanCoagulationFactorⅧ定义、组成及用途:本品系由健康人血浆,经分离、提纯,并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水,器具、动物等应符...
词条血液系统药物;促凝血药;药物...速且完全,给药0.3g后,1~3h可达血药峰值,t1/2为1~2h,血浆清除率为每小时40~60L,绝对生物利用度超过90%。口服量的90%以上在12h内随尿排出,60%为原药,少于6%的用量随粪便排出,尼扎替丁的血浆蛋白结合率约为35%。尼扎替丁...
词条...T203—2001输血医学常用术语];PE[湘雅医学专业词典];概述:血浆置换(plasmaexchange,PE)为许用术语,即治疗性血浆单采(therapeuticplasmapheresis),是指采出患者血浆并回输适量健康人血浆或部分置换液的治疗过程。血浆置换是一种用...
词条输血医学;临床输血;治疗性单采...40g、氯化钠7.01g、氢氧化钠1.36g、注射用水969g。为胶体性血浆代用品,可有效维持血浆的胶体渗透压,增加血浆容量,改善静脉回流量及心排出量,并增加尿量。琥珀酰明胶的药代动力学:琥珀酰明胶经静脉输入,半衰期为4h,...
词条