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  • 阿戈托班

    ...-同分异构体按65%和35%的比例组合而成。S-同分异构体抑制凝血酶的活力为R-同分异构体的2倍。阿加曲班为小分子物质,具有高选择性,能可逆性直接抑制凝血酶的活性。能迅速和循环中游离的和与血凝块中的凝血酶结合,产生...

    词条
  • 治疗血栓性疾病药物的研究进展

    ...蛭素、阿加曲班、方达帕鲁、Exanta为近年发展的新型直接凝血酶抑制剂。1.1重组水蛭素(recomlbinanthirudin,desirudin,lepirudin,r-HRD)1999年德国和英国率先上市。重组水蛭素是我国“八五”和“九五”攻关项目,现已完成中试发酵。我...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第24期
  • 阿加曲班

    ...-同分异构体按65%和35%的比例组合而成。S-同分异构体抑制凝血酶的活力为R-同分异构体的2倍。阿加曲班为小分子物质,具有高选择性,能可逆性直接抑制凝血酶的活性。能迅速和循环中游离的和与血凝块中的凝血酶结合,产生...

    词条药物;血液系统药物;抗凝血药
  • 肝素-抗凝血酶Ⅳ复合物

    ...用肝素治疗的监测,防止出血并发等重要手段。肝素-凝血酶Ⅳ复合物的医学检查:检查名称:肝素-凝血酶Ⅳ复合物分类:临床血液检查出血和凝血检查肝素-凝血酶Ⅳ复合物的测定原理:血浆肝肝素定量(凝固法):肝素...

    词条化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查
  • 比伐芦定

    ...素的类似物,是由20个氨基酸组成的多肽,能高亲和地与凝血酶结合而特异地抑制凝血活性,抑制凝血酶所催化和诱导的反应。比伐卢定不仅能与血浆游离的凝血酶结合,也能与血块相连的凝血酶结合,此结合是可逆的,且不...

    词条
  • 比伐卢定

    ...素的类似物,是由20个氨基酸组成的多肽,能高亲和地与凝血酶结合而特异地抑制凝血活性,抑制凝血酶所催化和诱导的反应。比伐卢定不仅能与血浆游离的凝血酶结合,也能与血块相连的凝血酶结合,此结合是可逆的,且不...

    词条药物;血液系统药物;促凝血药
  • 第二节 血栓与止血的常用筛选试验

    ...测定、血小板计数、血块收缩试验、凝血时间测定、血浆凝血酶原时间测定和活化部分凝血活酶时间测定。这些试验中,前四项试验主要反映了血管壁和血小板在血栓与止血中的作用。其中,出血时间和血小板计数两项最常用。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学
  • 关于人凝血酶原复合物等4种制品规程转正的通知

    ...评价等工作。截止2003年9月30日,原收载于暂行规程的人凝血酶原复合物、组织胺人免疫球蛋白、注射用乙型肝炎转移因子和金葡素注射液等4个品种已完成了相关的改进工作,经中国生物制品标准化委员会相关专业委员会讨论...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 凝血功能异常在老年缺血性脑血管病的临床意义

    ...患者血浆纤维蛋白原(Fbg)、D-二聚体(D-Dimer,DD)、凝血酶-Ⅲ原(AT-Ⅲ:Ag)和凝血酶-III活性(AT-Ⅲ:C)的水平变化。结果缺血性心脑血管病患者急性期血浆Fbg和DD水平明显升高,AT-Ⅲ:Ag和AT-Ⅲ:C明显降低;稳定期Fbg...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第8期
  • 防治缺血性心脑血管疾病血小板靶向中药值得期待

    ...,促进侧支循环。灯盏花素能显著抑制花生四烯酸(AA)、凝血酶、ADP及Ca2+载体A23187等多种诱导剂引起的健康人血小板聚集,呈剂量正相关性,且抑制后两者引起的血小板5-HT释放反应及AA代谢过程。提示灯盏花素通过增加血小板内c...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究

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