...值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6～7h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...
词条...浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8～7.4小时，在加量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。口服维拉帕米后5天内大约70%以...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...喹诺酮类药物在抗菌活性、抗菌范围、药动学性质和血浆半衰期上都有明显改变，同时既保留了前三代抗革兰氏阴性菌的活性，又增强了抗革兰阳性菌的活性，对军团菌、支原体、衣原体均显示出较强的作用。厌氧菌可引起严重...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8～7.4小时，在加量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。口服维拉帕米后5天内大约70%以...
词条...极低，因血中无特异性蛋白与其结合，GnRH迅速被破坏，半衰期甚短。在垂体至少有三种酶在1．2(焦谷氨酸肽酶)、2．3、5—6、6—7(中性肽链内切酶)和9一10(脯氨酸后碳链裂解酶)分解灭活GnRH。给人注射氚标记的GnRH，其半衰期约为4...
词条分类词条分类；内分泌系统药物；药物；性激素...极低，因血中无特异性蛋白与其结合，GnRH迅速被破坏，半衰期甚短。在垂体至少有三种酶在1．2(焦谷氨酸肽酶)、2．3、5—6、6—7(中性肽链内切酶)和9一10(脯氨酸后碳链裂解酶)分解灭活GnRH。给人注射氚标记的GnRH，其半衰期约为4...
词条生物学...，并且有5-羟色胺活性。利舒脲口服吸收迅速，血浆清除半衰期为2.2h，24h内仅有0.05%的利舒脲以原形从尿液排出。经静脉、肌内或皮下注射单剂量利舒脲25μg，12个健康受试者中有11个人的血浆催乳催乳素浓度降低了60%，作用持续1...
词条...胃复安的生物利用度达32%～100%,常规剂量的胃复安,其血浆半衰期为4h,半衰期与应用剂量的大小有关,停药24h后,胃复安可全部排出体外。胃复安诱发中枢神经副作用常与其在血浆中的浓度高低有关［2］。本文患儿所出现的锥体外系...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第24期...唑胺，这些特性有助于药物从肾小管重吸收，增加药物的半衰期和血浆浓度。血浆半衰期约14小时，明显长于乙酰唑胺。25%的本品以原型，75%以代谢产物形式经尿排泄。【适应症】用于原发性开角型青光眼、闭角型青光眼及某些...
药品说明书药品说明书...高血浆药物浓度，分别为0.736、1.30、2.76及4.10ng/ml。血浆半衰期分别为2.76、2.96、3.16和4.12h。餐后服用与空腹服用相比，血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大，重复给药，在3天后达到稳态浓度。给另一组使用依美斯汀单剂量的...
词条