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  • 氯霉素滴眼液

    ...由于抑制了转肽酶作用),因此抑制肽链形成,从而阻止蛋白合成。【适应症】用于治疗由大肠杆菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和其他敏感菌所致眼部感染,如沙眼、结膜炎、角膜炎、眼...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 维生素B6注射液

    ...药。维生素B6在红细胞内转化为磷酸吡哆醛,作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类各种代谢功能起作用,同时还参与色氨酸转化成烟酸或5-羟色胺。【药代动力学】维生素B6与血浆蛋白不结合,磷酸吡哆醛可与血浆蛋白结合。...

    药品说明书药品说明书;维生素、微量元素与营养药
  • 格列喹酮片

    ...。【药代动力学】本品可从胃肠道快速吸收,广泛与血浆蛋白质结合,给药后1小时降糖作用开始,可持续2~3小时,一次口服30mg本品后2~3小时血浆糖适平达最高水平,为500~700ng/ml,此峰浓度水平在1.5小时降低一半。不论给药...

    药品说明书药品说明书
  • 盐酸克林霉素胶囊

    ...核糖体50S亚基,阻止肽链延长,从而抑制细菌细胞蛋白质合成,一般系抑菌剂,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品口服后不被胃酸破坏,在胃肠道内迅速吸收,空腹口服生物利用度为90%,...

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  • 维生素A胶丸

    ...及夜盲症。【药代动力学】口服极易吸收,食物中脂肪、蛋白质与体内胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系,缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内,几乎全部在体内代谢分解,并由尿及粪便排出。哺乳妇女有部...

    药品说明书药品说明书;维生素、微量元素与营养药
  • 甲砜霉素片

    ...制了转肽酶作用),因此抑制了肽链形成,从而阻止蛋白合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 甲砜霉素胶囊

    ...制了转肽酶作用),因此抑制了肽链形成,从而阻止蛋白合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 硫酸庆大霉素滴眼液

    ...本品作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品滴眼后极少吸收进入眼内组织或进入全身血液循环。【适应症】本品适用于治疗葡萄...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 硫酸庆大霉素片

    ...本品作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品口服后很少吸收,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 盐酸克林霉素注射液

    ...糖体50S亚基结合,阻止肽链延长,从而抑制细菌细胞蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品肌内注射后血药浓度达峰时间(tmax),成人约为3小时,儿童约为1小时。静...

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