...性粉末，溶于水，水溶液无色透明，微有硫化氢臭味。【药理毒理】某些金属进入体内后能与细胞酶系统的巯基相结合，抑制酶的活性，出现一系列临床表现。本品具有两个巯基，其巯基可与金属络合，形成不易离解的无毒性络...
药品说明书药品说明书...子量：300.04【性状】本品为乳剂型基质的乳白色乳膏。【药理毒理】本品为病毒抑制剂，本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依...
药品说明书药品说明书...H8N2O8分子量：236.14【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】药理学：硝酸异山梨酯（ISDN）主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯（ISMN），后者释放一氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同...
药品说明书药品说明书...分子式：C6H10N2O2分子量：142.16【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为脑代谢改善药，属于g-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经...
药品说明书药品说明书...N3O6·HCL分子量：515.99【性状】本品为微黄色片或糖衣片【药理毒理】药理作用1．本品为钙通道阻滞剂（慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有高度的血管选择...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...：分子式：C6H10N2O2分子量：142.16【性状】本品为白色片【药理毒理】本品为脑代谢改善药，属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经...
药品说明书药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药...7P2·5H2O分子量：369.11【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为双膦酸类药物，体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶骨性骨转移所致...
药品说明书药品说明书...7P2·5H2O分子量：369.11【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为双膦酸类药物，体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶骨性骨转移所致...
药品说明书药品说明书...7P2·5H2O分子量：369.11【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为双膦酸类药物，体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶骨性骨转移所致...
药品说明书药品说明书...份为：尼莫地平。结构式：分子式：分子量：【性状】【药理毒理】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑...
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