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  • 国内首家基因药物工程研发中心落户广东

    ...重点解决功能基因筛选及其高效表达、生物制品制剂稳定性、蛋白质复性及纯化等技术问题。(转载自《医药经济报》)作者:自动采集

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 化学药物口服缓控释制剂药学研究技术指导原则

    ...控释制剂处方工艺研究、质量研究与质量标准制定、以及稳定性研究工作进行了讨论。由于制剂药学研究一般性要求已有相关指导原则发布,故本指导原则重点讨论口服缓控释制剂在药学研究工作方面特殊性问题及与普通口...

    词条
  • 基因治疗的概念、优势与前景

    ... 专家说,基因是生命之本,是生物得以保持其连续性和稳定性物质基础。用专业概念来说,它是可以编码蛋白质DNA顺序。  专家介绍,近年来由于医学进步,诊断和治疗水平不断提高,从前严重威胁人类生命一些疾...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则

    ...脑、肾、血管等靶器官损伤[如中膜厚度(IMT)和斑块稳定性改变]可能与心血管发病率和死亡率相关,但是调脂药物对靶器官损伤影响,与病人发病率和死亡率相关性仍需明确。目前,一种药物(或药物联合使用)对于...

    词条法规文件
  • 第五篇 医院药学的科研与教学--第四十九章 医院药学科研

    ...解决临床需要制剂、新剂型、解决临床合理用药、制剂稳定性和质量控制等方面课题。  药学科中心任务是为临床医疗服务,故其科研方向应以日常业务活动中实际问题为主,以现代药剂学和临床药学为中心,开展研...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 色谱方法验证审评指南

    ...是得到可信赖和准确数据,无论是用于验收、出厂、稳定性药物动力学研究。得到数据用于药品开发或批准后定性和定量,试验包括原料验收、药物药物制剂出厂、过程检验(In-processtesting)质量保证和失效期...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 聚焦脂质体新型给药系统——沈阳药大频出新成果

    ...乳剂和微乳相比,水溶性药物油相溶液系统在解决制剂稳定性问题、改善药物吸收方面具有明显优势。如胸腺五肽是一个易于水解药物,将该药物增溶在油相中,室温放置一年之后,检测不到任何降解产物存在。同时将...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 马来酸依那普利片有关物质稳定性影响因素研究

    【摘要】目研究影响马来酸依那普利片在加速稳定性试验中有关物质含量不稳定主要因素,并对工艺处方进行优化。方法应用加速实验法,以有关物质含量为考察指标,对处方中各辅料及生产工艺进行考察。结果马来酸依那...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第4期
  • 全方位解读《药品注册管理办法》

    ...备方法、标定方法、标定结果、定值准确性、量值溯源、稳定性及分装与包装条件等资料进行全面技术审核,并作出可否作为国家药品标准物质结论。七、新《办法》中关于药品监督管理部门法律责任规定第一百五十九条有...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 第一篇 总论--第一章 医院药学的概念与任务

    ... 3.成药和保健药  (1)成药:是指根据疗效显著和稳定性较大成分制成特殊制品,如清凉油、止痛片、滴水等。中成药则是以中草药为原料,经制剂加工成各种不同剂型中药制品,包括丸、散、膏、丹、酒等各种剂...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学

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