药物的血浆半衰期

莫西卜里

...血压作用，6～8h舒张压和收缩压降低值最大。莫昔普利的半衰期为1.3h，而莫昔普利拉半衰期长达9.8h，这是由于它与ACE结合后缓慢释放，这样每天服用1次即可。两者均在肝脏代谢，随胆汁和尿液中排出，而肾脏排泄为其主要消除...

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氯苯特罗

...康志愿者一次2mg口服，血浆药物浓度达峰时间为3h，血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg，1h后达血浆药物浓度峰值，血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证：主要用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支...

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盐酸米卡普利

...度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。5毒理（致癌、致突变和...

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盐酸伊米普利

...度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。5毒理（致癌、致突变和...

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盐酸依达普利

...度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。5毒理（致癌、致突变和...

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息克平

...康志愿者一次2mg口服，血浆药物浓度达峰时间为3h，血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg，1h后达血浆药物浓度峰值，血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证：主要用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支...

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依米普利

...度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。5毒理（致癌、致突变和...

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丁氯喘

...康志愿者一次2mg口服，血浆药物浓度达峰时间为3h，血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg，1h后达血浆药物浓度峰值，血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证：主要用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支...

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氯丁喘安

...康志愿者一次2mg口服，血浆药物浓度达峰时间为3h，血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg，1h后达血浆药物浓度峰值，血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证：主要用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支...

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阿卡波糖

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物