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  • 拉氧头孢二钠

    ...%以原形经肾小球过滤排出,不受丙磺舒影响。本品消除半衰期约2~2.3h,肾功能障碍时,半衰期延长,须调整剂量。【适应症】临床主要用于治疗革兰阴性肠道杆菌和流感杆菌所致脑膜炎、严重革兰阴性杆菌感染如下呼...

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  • 依诺昔酮

    ...g后,血浆中本品浓度变化显示两相性,第1相及第2相半衰期分别为(0.37±0.25)及(5.3±4.8)h。血细胞中浓度在给药开始后24h约达血浆浓度10倍。骨髓液中浓度在给药开始后12h显著高于血浆浓度。急性白血病病人静滴本品200...

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  • 依诺他宾

    ...g后,血浆中本品浓度变化显示两相性,第1相及第2相半衰期分别为(0.37±0.25)及(5.3±4.8)h。血细胞中浓度在给药开始后24h约达血浆浓度10倍。骨髓液中浓度在给药开始后12h显著高于血浆浓度。急性白血病病人静滴本品200...

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  • 日常生活中服用红霉素千万别搭错伴

    ...降低。氨茶碱:二者合用时可使氨茶碱代谢受到遏制,半衰期延长,血药浓度升高,毒性增加,易引起恶心、呕吐等副作用。乳酶生:由于红霉素阻滞乳酸杆菌活性,既降低乳酶生药效,又耗损了红霉素有效浓度,抑菌作...

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  • 盐酸多塞平片

    ...用。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度为13~45%,半衰期(t1/2)为8~12小时,表观分布容积(Vd)9~33L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄,老年病人对本品代谢和排泄能力下降。【适...

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  • 葛根素葡萄糖注射液

    ...给药剂量增加(35mg/kg、75mg/kg、370mg/kg),药物消除半衰期明显降低(分别为11.8小时、10.4小时、4.7小时)。体内分布以肝、肾、心脏和血浆中较多,睾丸、肌肉、脾脏次之,并可通过血脑屏障进入中枢。本品消除较快,在体...

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  • 盐酸恩丹西酮注射液

    ...】口服或静脉给药时,本品体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。【适应症】止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起恶...

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  • 硝酸酯类和亚硝酸酯类抗心绞痛药

    ...而口服大剂量硝酸甘油缓释剂,有预防心绞痛发作效应。半衰期为2~3小时,有效作用时间为10—12小时。(2)静脉点滴:硝酸甘油静脉点滴为治疗急性心肌梗死及心绞痛发作有效药物,然而静脉滴入剂量不同,效应不同。小...

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  • 盐酸可乐定注射液

    ...通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢,约50%吸收剂量经肝内转化。大多以原形经肾排泄。...

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  • 氯泼尼醇

    ...作用却低于其他皮质激素。口服极易从胃肠道吸收,血浆半衰期仅100min,而氢化泼尼松约200min。【适应症】哮喘(支气管哮喘)、风湿性关节炎(慢性多关节炎)【用法用量】口服:开始6mg/d,分1~2次或多次,如效果不满意时,4...

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