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  • 关于下发“药品说明书规范细则(暂行)”的通知

    ...收与否及生物利用度高低;吸收和排泄特别快或特别慢及半衰期、特殊分布:药物是否可通过乳汁分泌、是否可通过胎盘屏障及血脑屏障;药物在儿童、老年人以及肝肾功能不全患者体内代谢特点。复方制剂如其配伍与药...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 二磷酸盐骨科临床应用的研究进展△

    ...吸收还受到食物、铁、钙等制剂影响。二磷酸盐血浆半衰期很短,仅数小时,但其在骨组织中半衰期可长达数年。被吸收部分约20%~80%将被骨组织摄取,而其余将以原形从尿液中排出。二磷酸盐优先结合于转换率高...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第1期
  • 脓毒症抗凝治疗的研究进展

    ...形成作用,它能改善血流动力学,具有生物利用度高、半衰期较普通肝素延长、出血危险性较低等优点,近年来已广泛应用于临床。最近,Slofstra等[11]用内毒素注入大鼠体内制备重症脓毒症和MODS模型,制模前对观察组和对...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第1期
  • 1994年硕士研究生入学考试西医综合科目试题

    ...抑制腱反射D.使肌群运动协调E.调节肌紧张19.激素半衰期用来表示A.激素作用速度B.激素作用持续时间C.激素更新速度D.激素释放速度E.激素和受体结合速度20.呼吸商是A.在一定时间内机体摄入O2与呼出CO2...

    参考资料医学教育;考研;考研题库
  • 内皮源性心血管活性物质与心血管疾患

    ...抑制作用,使NO合成减少。各种氧自由基可迅速清除NO。NO半衰期很短,只有几秒至几十秒。NO从内皮释放后迅速在细胞外液中弥散,并与血管平滑肌上受体结合,使鸟苷酸环化酶激活,环磷酸鸟苷(cGMP)含量增加,从而发挥其生理...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学
  • 限制性液体复苏在创伤失血性休克中的应用进展

    ...作用,一般无不良作用;反对理由是晶体液扩容效果差,半衰期短,需大量输液,可能引起血中白蛋白、凝血因子、血小板等有效成分过度稀释,增加肺水肿、出血等并发症发生率。赞成胶体液理由是胶体在血管内扩容能力...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第6期
  • 痛风

    ...enoeidum)1950年首先发现排尿酸药。胃肠吸收完全,血清半衰期6~12h,24h内70%从循环中消失,但其代谢物仍有排尿酸作用。故其最大治疗作用发生于服药后数日。日服0.5g可使尿中尿酸排泄增加24%~45%;若日服2g,增加60%。一般...

    参考资料求医问药;疾病手册;风湿免疫科
  • 第一节 总论

    ...出体外。  单核细胞在骨髓中成熟后立即进入循环,其半衰期为71小时,以后进入组织成为组织巨噬细胞。  淋巴细胞可分为短寿及长寿两群,前者存活4-5天,后者经数月或数年未分裂而存活。二者功能上意义还不清楚...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 第四节 甲状腺疾病

    ...浓度为血液浓度3倍。药物主要在肮脏代谢,单剂口服半衰期为1~2小时。约60%药物在体内破坏,其余多以结合形式自尿中排泄。肝、肾功能不良者,剂量应酌减。  (一)适应证①病情较轻,甲状腺轻至中度肿大患者;...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;内分泌学
  • 张颖:中药靶向给药系统的研究进展

    ...药物释放速度减慢;体内药动学和分布实验表明,其消除半衰期由普通脂质体9.27h延长到48.6h,而在肝、脾中分布减少。在人腺癌和MeWo黑色素瘤细胞株进行药效学实验中,TAXPEGs脂质体与游离药物活性相当。阎家麒等...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药

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