药物的血浆半衰期

r-SAK

...，血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学：静脉给药，血浆半衰期较短，r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min，重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证：临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...

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利舒脲

...，并且有5-羟色胺活性。利舒脲口服吸收迅速，血浆清除半衰期为2.2h，24h内仅有0.05%的利舒脲以原形从尿液排出。经静脉、肌内或皮下注射单剂量利舒脲25μg，12个健康受试者中有11个人的血浆催乳催乳素浓度降低了60%，作用持续1...

词条神经系统药物；抗帕金森病药；多巴类药；药物

去甲金霉素

...等组织，以胆汁中浓度最高，为血浆浓度的5～10倍。血浆半衰期为12～16h，血浆蛋白结合率为91%。在体内不被代谢，39%以原形药物由尿液中排出，肾功能不全者血浆半衰期可延长。地美环素的适应证：用于立克次体病、支原体肺...

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比伐芦定

...脏以蛋白水解方式中从血浆中清除，肾功能正常者的清除半衰期约为25min，中、重度的肾功能不全患者的清除半衰期延长。25%的比伐卢定可被透析掉。须监测APTT。比伐卢定静脉注射后，立即出现抗凝作用，可见到PT，APTT的时间延...

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复方硫酸双肼屈嗪

...，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。肼屈嗪的半衰期2～3小时，血浆蛋白结合率87%，作用持续时间24小时，表观分布容积（1.6±0.3）L/kg，代谢产物75%由尿排出，粪便排出8%，仅1%～2%以原形从尿排出。清除率每公斤体重...

词条循环系统药物；抗高血压药；其他抗高血压药物；药物

咪达普利

...度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。5毒理（致癌、致突变和...

词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物

药物动力学临床实用指南

...、动力学模型、分布、转动、消除速度常数与药物的血浆半衰期、清除率、吸收动力学以及动力学参数的计算等。内容前后相关，但每一章又可以做为一次讲座的内容独立讲授。且临床实用性较强，便于临床医师及药师在极短的...

参考资料医源资料库；医源书店；药学

达爽

...度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。5毒理（致癌、致突变和...

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罗利普令

...愿者口服罗利普令1mg，吸收较好，生物利用度为73%，原药半衰期为2h，总清除率2ml/（min·kg），主要随尿液快速排出。志愿者静注O.1mg或口服1.0mg罗利普令后，测定血浆半衰期等药动学参数，静脉给药的血浆药物浓度水平下降分三...

词条神经系统药物；抗抑郁药；其他抗抑郁药物；药物

盐酸米卡普利

...度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。5毒理（致癌、致突变和...

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