药物在血浆中的半衰期

美普定

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

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头孢羟哌嗪钠

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

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头孢布哌拉唑

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

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头孢布宗

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

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异丙喹喘宁

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

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氨鲁米特片

...品500mg后1.5小时，平均最高血药浓度为5.9μg/ml，平均血浆半衰期为12.5小时，曲线下面积（AUC）平均值为96.8μg/(ml·h)，血浆清除平均值为86.2ml/分，药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍，与血浆蛋白的结合率为21.3%～25.0%。用药...

药品说明书药品说明书；抗肿瘤类

美普清

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

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阿米三嗪

...为50%～75%，血浆药物浓度达峰时间为3h。口服一次后血浆半衰期为40～80h；血浆蛋白结合率99%。阿米三嗪主要在肝脏代谢，代谢产物主要经胆道排泄，阿吗碱也经胃肠吸收，血浆浓度达峰时间1～2h，血浆半衰期为7～15h。阿米三嗪...

词条呼吸系统药物；呼吸兴奋药物；药物

...特异酯酶代谢降解，分布容积小，起效快，清除快，消除半衰期和持续输注半衰期短，长时间输注10min内自主呼吸便可恢复，不影响术后苏醒［3］。有报道瑞芬太尼复合异丙酚血浆靶控输注更能维持麻醉深度和血流动力学的稳定...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第24期

扑哮息敏

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

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