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  • 第三节 心血管系统核医学

    ...像剂已有十多年历史但由于201Tl价格昂贵,射线能量偏低半衰期偏长,人们开始寻找以99mTc标记的化合物,99mTc-甲氧基异丁基异睛(99mTc-MIBI)弥补了201Tl的不足,已在国内得到广泛应用。但由于99mTc-MIBI没有象201Tl那样的“清...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;物理诊断学
  • 人凝血因子Ⅷ

    ...人凝血因子Ⅷ的药代动力学:人凝血因子Ⅷ静脉输入后的半衰期为4~24h,平均约12h,呈二相清除曲线,第一相反映血管内外的平衡,第二相反映因子Ⅷ被实际利用的情况。因子Ⅷ不能通过胎盘。人凝血因子Ⅷ的适应证:1.血友病...

    词条血液系统药物;促凝血药;药物
  • 海洛因肾脏病

    ...多种方式摄入体内,经常与可卡因一同注射,二醋吗啡的半衰期为3min,迅速代谢为具有药理作用的吗啡,以游离或未结合形式的吗啡从尿中排泄。本病患者平均年龄不到30岁,90%为男性,疾病发作前吸毒时间为6个月~30年(平均...

    词条疾病
  • 血友病A临床路径(2019年版)

    ...:首选基因重组FⅧ制剂或病毒灭活的血源性FⅧ制剂。FⅧ半衰期8~12小时,常需每日输注2~3次(对于因子可能消耗过多的情况下,如大型手术,首次输注后2~4小时需重复,后8~12小时重复)。(2)冷沉淀物:含FⅧ、纤维蛋...

    词条临床路径;2019年版临床路径;血液病临床路径
  • 替米沙坦对慢性心力衰竭患者心室重构影响的临床研究

    ...动力学效应。替米沙坦是一种强效和特异性的非肽类ARB,半衰期为18~24h,用药后1~4h即可起效,药效作用可达35h,且依从性好。它作用于RAS的末端受体水平,与受体部位结合而阻断血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ),与ACEI类药物相...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第1期
  • 甲状腺功能亢进

    ...功能活动、作用与TSH相似但作用时间较TSH持久的物质(TSH半衰期仅30分钟而该物质为25天)因此称为“长效甲状腺激素”;另一类为“甲状腺刺激免疫球蛋白”,两类物质都属于G类免疫球蛋白,来源于淋巴细胞,都能抑制TSH,而与TS...

    词条疾病;普通外科
  • 人脑脊液中利多卡因的高效液相色谱法测定

    ...caineCerebrospinalfluidRP-HPLC利多卡因是常用的局部麻醉药,其半衰期短、安全范围小,若剂量控制不当,易致过敏性休克、室颤、窦性停博甚至死亡等全身毒性反应[1,2]。利用利多卡因行椎管内麻醉是临床上常用的局部麻醉方...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 肿瘤标志物的临床应用价值

    ...始值,治疗后第1~2年,应每月测定(测定时间应根据TM的半衰期,通常在2~14d完成),至TM浓度明显下降后,每3个月测定1次。第3~5年,应每年测定1~2次。第6年起,每年1次。但每次改变治疗之前、TM浓度增加或怀疑复发和转移...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 血友病

    ...升的因子水平计算每次的凝血因子输注量。FⅧ在体内的半衰期为8~12小时,若要使体内FⅧ:C保持在一定水平,可每8~12小时输注一次。无条件输注FⅧ制剂者,可选用冷沉淀或新鲜冰冻血浆等。血友病B患者首选FⅨ制剂。国内没...

    词条词条;血液系统疾病;疾病;遗传性疾病
  • 抑肽酶

    ...肾肠内浓度较低。静脉注射或静脉滴注后清除甚快,血浆半衰期为20~150min。在肾脏代谢成较短的肽和氨基酸,代谢物无活性以尿排出。抑肽酶的适应证:1.用于创伤或手术后局部或全身纤溶亢进出血,如前列腺术后渗血、换瓣...

    词条药物;血液系统药物;促凝血药

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