找到300条结果,用时0.058s
  • MCN-4853

    ...液后,血浆蛋白结合率为9%~17%,托吡酯代谢程度不大,半衰期为18.7~23h,约80%经肾脏排出。托吡酯的适应证:作为成人和儿童难治性癫痫发作的辅助治疗,包括癫痫单纯部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作,以及...

    词条
  • 夫罗曲坦

    ...为130~220ml/min,肾清除占总清除的40%~45%,福伐曲坦消除半衰期较长,约为26h,为同类药物中最长者,可能对持续时间较长的偏头痛发作有特殊疗效。福伐曲坦的适应证:福伐曲坦适用于成人有或无先兆性偏头痛急性发作的治疗...

    词条
  • 托佩马特

    ...液后,血浆蛋白结合率为9%~17%,托吡酯代谢程度不大,半衰期为18.7~23h,约80%经肾脏排出。托吡酯的适应证:作为成人和儿童难治性癫痫发作的辅助治疗,包括癫痫单纯部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作,以及...

    词条
  • 夫罗曲普坦

    ...为130~220ml/min,肾清除占总清除的40%~45%,福伐曲坦消除半衰期较长,约为26h,为同类药物中最长者,可能对持续时间较长的偏头痛发作有特殊疗效。福伐曲坦的适应证:福伐曲坦适用于成人有或无先兆性偏头痛急性发作的治疗...

    词条
  • 咪达普利

    ...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...

    词条循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物
  • 塞利科

    ...态血药浓度。吸收后,80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢,半衰期为7~9h。主要经尿液排泄,尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。缓释剂在消化道缓慢释放双氢奎尼丁,口服后60~80h达稳定血药浓度,最高血药浓度可保持4~6h...

    词条
  • 多沙唑嗪

    ...确认几种活性和非活性代谢物,但其量不足以产生作用。半衰期为19~22h,不受年龄或轻、中度肾功能受损的影响。主要由粪便排出,5%为原药,63%~65%为代谢产物,肾脏排泄9%。不能经血液透析清除。多沙唑嗪的适应证:1.高血...

    词条循环系统药物;药物;抗高血压药;α受体阻滞剂
  • 非诺多泮

    ...代谢为无活性代谢产物,而后大部分由尿排泄,血浆清除半衰期约为5min。非诺多泮主要刺激DA1受体诱导小动脉扩张。既可降低动脉压,又可扩张肾血管致肾血流增加。此外,非诺多泮作用于肾小细胞,具有直接的促尿钠排泄和...

    词条循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;药物
  • 普罗帕酮

    ...加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代谢物从肾脏排出,原药约1%经肾脏排出。普罗帕酮的适应证:室性期前收室性期前收缩、室性心...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物
  • 长效缓释奎尼丁

    ...态血药浓度。吸收后,80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢,半衰期为7~9h。主要经尿液排泄,尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。缓释剂在消化道缓慢释放双氢奎尼丁,口服后60~80h达稳定血药浓度,最高血药浓度可保持4~6h...

    词条

相关搜索: