...后快速吸收，达峰值时间为1h，右美托咪定静滴后，分布半衰期约为6min，稳态分布容积约为118L。右美托咪定在体内经广泛代谢后，代谢物主要随尿液排出。消除半衰期约为2h，清除期约为39L/h。右美托咪定的适应证：右美托咪定...
词条神经系统药物；镇静及催眠药物；其他镇静及催眠药物；药物...有效率为59.4%。根据一级动力学特点，稳态血药浓度经5个半衰期，血药浓度消除殆尽［3］。氟康唑的平均排除半衰期为30h［4］，每周1次给药未达到稳态血药浓度，且间隔期＞5个半衰期，导致治愈率低。笔者以每周2次给药，4周...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第17期...,与吗啡不同,其代谢产物完全不具生物学活性。羟考酮的半衰期短,生物利用度高,因此在不同个体应用时个体差异较小。在用AcroContinTM释药系统制备的羟考酮控释片的有效药物成分中,有38%在口服后即刻释放(t1/2=0.6h),其余62%则缓慢...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...排出，一次和重复给药后，血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h，与血小板共价结合的占放射性标记的2%，其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病，如近...
词条...代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2b）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2b）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2b）长达19.5小时，血液透...
药品说明书药品说明书...高血浆药物浓度，分别为0.736、1.30、2.76及4.10ng/ml。血浆半衰期分别为2.76、2.96、3.16和4.12h。餐后服用与空腹服用相比，血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大，重复给药，在3天后达到稳态浓度。给另一组使用依美斯汀单剂量的...
词条...排出，一次和重复给药后，血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h，与血小板共价结合的占放射性标记的2%，其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病，如近...
词条...胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性代谢产物的平均血清半衰期为16～24h。吡格列酮的适应证：用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。吡格列酮的禁忌证：1.对吡格列酮或制剂成分过敏者禁用。2.哺乳期妇女不应使用...
词条...胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性代谢产物的平均血清半衰期为16～24h。吡格列酮的适应证：用于2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。吡格列酮的禁忌证：1.对吡格列酮或制剂成分过敏者禁用。2.哺乳期妇女不应使用...
词条...排出，一次和重复给药后，血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h，与血小板共价结合的占放射性标记的2%，其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证：预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病，如近...
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