...片法、粉末直接压片法和冷冻干燥法。冷冻干燥工艺是将药物混悬于水溶性基质后,定量分装于一定模具中经真空冷冻干燥制成的,由于需将需要特殊设备和包装,因此制备时需严格筛选处方并控制制备条件,生产时需大型冷冻干燥...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...官、数字化与智能化医疗装备、可生物降解医用高分子及药物控释载体、医疗监护和远程诊疗系统等领域的创新能力，突破人体结构组织工程支架的设计和工程化制造技术、靶向药物控释载体和系统的设计及工程化制造技术、医...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析药物在经历了传统给药途径与剂型后，发展到了现代药物的长效和缓释制剂、控释制剂和靶向制剂阶段，现又进入了智能给药系统阶段。随着人们对药物制剂的理解和认识，药物制剂不再仅仅是一个具有一定剂型的药物“配方”...
医药产业药品天地；药界风云；动态...艺加工中成药存在的问题：首先，无法使细胞破壁，导致药物有效成分的溶出和利用率降低，传统工艺得到的药物颗粒不均匀，影响药品质量的稳定性；其次，传统工艺过程中产生的高温可使药物中的蛋白质变性，这些因素制约...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...水平达到50皮克/细胞/天，促进生物医药产业的发展。4、药物基因和蛋白筛选国家工程实验室建立成药基因和成药蛋白质筛选、鉴定、验证、中试规模制备的技术平台，开展系统性的药理药效、毒理研究，为生物制药企业提供生...
参考资料医学教育；科教新闻【关键词】新型药物缓释载体聚乳酸PLA生物可降解纤维聚乳酸（poly-lacticacid,PLA）是以乳酸为主要原料聚合所得到的高分子聚合物。它是一种绿色、可再生高分子材料,原料来源充分,加工生产方便,具有良好的热塑性、生物相容性...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第4期...官、数字化与智能化医疗装备、可生物降解医用高分子及药物控释载体、医疗监护和远程诊疗系统等领域的创新能力，突破人体结构组织工程支架的设计和工程化制造技术、靶向药物控释载体和系统的设计及工程化制造技术、医...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...由于实习专题内容不同，其实习地点可在本校各教研室、药物研究构、药厂、药检所及医院剂科。其见习内容包括参观、了解医院药剂科、药厂及药物机构的工作程序及内容等。中专药学在医院剂科的实习期一般为半年至一年，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...要分级、气/固分离等相配套的设施，即如图所示。中草药物料在经过气流粉碎工艺后，进入分级装置。粗料经分级后返回粉碎机，达到要求的细粉进入气/固分离设备，收集到成品，而洁净的空气排出大气，这套工艺技术要求高...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...及能源科学的迅速发展。1我国中药市场现状目前，传统药物在国际医药市场的销售额已达160亿美元，并以每年10%的速度递增。为此，世界各国竞相采用现代化技术研究开发传统医药，抢占国际中药市场。然而，在这每年160亿美...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第4期；综述