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  • 新型抗癌药可使MRE11基因突变型结肠癌受益

    ...肠癌患者的细胞系研究发现,一类称为PARP抑制剂的新型药物可以对抗MRE11基因突变型肿瘤。所有大肠癌中约15%具有微卫星不稳定性DNA。而约82%的这些肿瘤中具有MRE11基因突变。澳大医学院血液/肿瘤学研究员该研究的主要作者Eduard...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 慢性缺血性心脏病的治疗进展

    ...脏病仍然是一个重要的公众健康问题,50%的患者存在慢性稳定性心绞痛。近年来,抗心绞痛药物的巨大进展,以及包括搭桥手术在内的多种手段的不断改进,使70年代及80年代所做的心绞痛药物及外科治疗的比较失去相关性。本文着重...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学
  • 姜言丽,张慧林,曲韵智,李津明:固体分散技术在中药制剂中的应用

    ...,得到的混悬液稳含量及质量均稳定,该制备工艺简单,稳定性、可重复性均较好。2.2缓释型sD将药物分散在疏水性基质材料中,制成的SD均具有缓释作用,基质材料可以形成网状骨架结构,药物以分子或微晶体状态分散于骨架...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 气相色谱法测珍珠滴丸中冰片含量及稳定性研究

    ...珍珠滴丸中冰片含量的方法,并用该方法对制剂中冰片的稳定性进行研究。方法:以FFAP大口径石英毛细管柱(30m×0.53mm,0.5μm)为色谱柱,高纯氮气(99.999%)为载气;柱前压20kPa,柱温130℃,进样口温度220℃,氢火焰离子化检测...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 药品说明书的规范化问题

    ...。  3不标明有效期限  药品的有效期是根据药品的稳定性不同,通过稳定试验研究和留样观察合理制订的,它直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标。没有做稳定试验的药品是否能够安全有效,特别是有些抗...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第13期;医药管理
  • 王秀萍,常军民,张富洪:中药制剂的质量控制与评价研究

    ...的质量控制标准不统一,中药提取方法差异较大,对制剂稳定性、生物利用度、药代动力学、生物效应等的研究薄弱,中药制剂的质量标准还不完善等,严重制约阻碍了中药现代化和国际化的步伐。现从药材因素、提取工艺选择...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 十六、新药审批办法

    ...代动力学、临床药理、处方、剂量、剂型、生物利用度、稳定性等,并提出药品质量标准草案。第四章 新药的临床  第八条  研制单位研制的新药在进行临床研究(即临床药理研究)前,必须向省、自治区、直辖市卫生厅...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)附件一:中药、天然药物注册分类及申报资料要求

    ...质及有关资料。  16、样品检验报告书。  17、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。  18、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。  药理毒理研究资料  19、药理毒理研究资料综述。  20、主要...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 急性冠脉综合征的诊治进展

    ...成,溶解已形成的血栓。  3.1.1抗凝剂低分子肝素:其药物较易控制,不需监测aPTT,且可皮下给药,易于用于院外患者。低分子肝素与阿司匹林合用较单用阿司匹林更为有效(死亡率分别为1.8和3.8)。疗效可靠、使用方便(可...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第3期
  • SFDA印发中药天然药物综述资料撰写格式和内容技术指导原则

    ...的控制方法。说明含量测定指标、方法及含量限度。简述稳定性考察方法及结果,说明直接接触药品的包装材料和容器。1.2.2药理毒理简述药效学试验结果,重点说明支持功能主治(适应症)的试验结果。简述一般药理学的试验...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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