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  • 国家药监局:明确规范非处方药药品说明书细则

    ...适应症,规格,用法用量,不良反应,禁忌,注意事项,药物相互作用,贮藏,包装,有效期,执行标准,批准文号,说明书修订日期,生产企业,如有问题可与生产企业联系。二、化学药品非处方药说明书各项内容书写要求非...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 四川省医疗机构药品集中挂网采购增补药品实施方案下载

    ...国发明专利证书结构专利的化学药品、具有提取物专利或药物组合物专利的中成药。仅为外观设计、实用新型或工艺流程、疗效等专利药品,不视为本方案所指专利药品。化学药品的结构专利是指在其专利文件中应当有化合物的...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 发布“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划2011年课题申报指南的公告

    ...及形势变化有所调整。专项“十二五”计划仍设置“创新药物研究开发”、“药物大品种技术改造”、“创新药物研究开发技术平台建设”、“企业创新药物孵化基地建设”和“新药研究开发关键技术研究”5个项目,每个项目...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 关于湖北省调整基本医疗保险工伤保险和生育保险乙类药品目录意见的函人社厅函〔2010〕321号

    ...nandFlucloxacillin注射剂41.1.1.2.2.1口服用(第二代头孢菌素类药物)复方头孢克洛CompoundCefaclor口服常释剂型★(4)1.1.1.2.2.1口服用(第二代头孢菌素类药物)复方头孢克洛CompoundCefaclor口服液体剂51.1.1.2.2.2注射用(第二代头孢菌素)头...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于《山西省医疗机构2009年度药品集中网上竞价采购工作方案》的公告

    ...或分子式等关键表征,保护的对象是化合物本身。“药物组合物专利”是指对两种或两种以上的药物成分组成的保护专利,在其专利文件中应当有组分或者含量等组成特点的关键表征,并在专利名称、摘要、权利要求等内...

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  • SFDA印发中药天然药物综述资料撰写格式和内容技术指导原则

    ...日,国家食品药品监督管理局发布了《关于印发中药天然药物综述资料撰写格式和内容技术指导原则的通知》(国食药监注[2007]213号)。为规范和指导中药、天然药物研究工作,保证研发质量,国家局组织制定了《中药、天然药...

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  • 信息技术为医院增效院长国际会议焦点碰撞

    ...互性以TMS中的择医和预约(ETP)为例,其采用集中提供的药物安全服务和病历统计服务,生成从处方系统获得并经药剂系统审核的可靠信息。在英国,全国整合中心的建立为保证NHS基础架构各层间的兼容和安全发挥了很大的作用...

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  • 2011年内蒙古自治区基层医疗卫生机构基本药物集中采购实施细则(征求意见稿)

    ...快建立和规范内蒙古自治区政府办基层医疗卫生机构基本药物采购工作机制,加快基本药物集中采购工作进程,按照《国务院办公厅关于建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》(国办发〔2010〕56...

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  • 非药品冒充药品的监管之痛

    ...预防、治疗人体疾病功效的文字,有的甚至直接标示所用药物成分、作用、适应症或适应范围、用法用量。目前,“非药品冒充药品”主要表现为以下几种形式:以“消”字号面目出现。这种“非药品冒充药品”的情况最为普遍...

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  • 揭秘哈佛大脑银行

    ...研究发生了重要的转变,研究人员不再停留在谈话治疗和药物治疗的阶段,他们开始保存资料,储存大脑样本,并前所未有地检查人类的大脑,他们希望通过一个小小的脑组织切片研究出是什么让人们变疯,这样的转变促使了大...

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