...重医护人员手的消毒 为了达到预防与控制院内感染的目的，医护人员在接触患者的前后均应对手进行消毒。化验室工作人员及临床科护理人员接触血液标本均应戴一次性手套。 2.3.8加强预防与控制院内感染的微生物监测...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第21期...方面所制定的法规，即药物非临床研究质量管理规范。其目的在于保证药品安全性评价的完整性、可靠性和重复性。安全、有效是新药最根本、最重要的要求，目前已有约70个国家和地区制定了GLP法规。1999年，SFDA根据国际上GLP...
医药产业医药经济；要闻...方面所制定的法规，即药物非临床研究质量管理规范。其目的在于保证药品安全性评价的完整性、可靠性和重复性。安全、有效是新药最根本、最重要的要求，目前已有约70个国家和地区制定了GLP法规。1999年，SFDA根据国际上GLP...
医药产业医药经济；要闻...的确定应该建立在科学试验的基础上，如稳定性试验，其目的是考察产品在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为产品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立产品的有效期。因此，生产者在...
词条法规文件...药品解释为：药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。因此，这一定义是具有法律意义的，即是法定的“药品”的涵义。但这一定义是否对药品作了准...
医药产业药品天地；药界风云；动态...究。 1．基础研究是以发现自然律和发展科学理论为目的的研究，是技术知识和发现的探索领域的创造性活动，其成果影响深远，常成为普遍的原则、理论和定律。这类研究未知因素多而探索性强，同时研究周期也长，对研...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...控制技术提出中药标准提高行动计划确定药材来源、基原目的和工艺参数如何控制中药的质量安全？怎样的标准才能让世界认可？这两个问题一直在困惑着逐步走向世界的中医药。而此次出台的《中药注册补充管理规定》，给出...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...准(RECIST)参数进行评价。试验将按照国际协调会议(ICH)和药物临床试验质量管理规范(GCP)的标准进行。（中国医药123网）作者：
医药产业医药经济；环球...书。细则：一、临床培训：（一）内科（34周）：1.轮转目的（1）系统学习内科常见病、多发病的基础理论和基本知识，掌握病史采集、体格检查、病历书写、心电图基本操作与判读、常用临床检验和辅助检查结果的判读；培养...
词条法规文件...护理□静脉取血（当天或明晨取血）○静脉采血的项目和目的○注意事项○告知出报告的时间□指导病人进行心电图、胸片等检查○项目和目的○注意事项○工作人员陪同□观察患者病情变化○皮损的变化○药物不良反应○局部...
词条临床路径；2016年版临床路径