一、注册事项 （一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项： 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2、使用药品商品名称。 3、增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...-2-1页数：450字数：320印刷时间：2003.02版次：1内容提要：药品GMP是药品生产和质量管理的基本准则。药品生产要求企业的全体员工：必须具备强烈的GMP意识和质量观念。本书为一部药品GMP学习的人门教材，共四篇17章，以叙述与...
参考资料医源资料库；医源书店；药学中华人民共和国药品管理法(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，1984年9月20日中华人民共和国主席令第18号公布) 第一章 总则 第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类《戒毒药品管理办法》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年8月1日起执行。局长：郑筱萸一九九九年六月二十六日戒毒药品管理办法第一章总则第一条为加强戒毒药品的管理，保证戒毒...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规国家食品药品监督管理局令 第22号 《进口药材管理办法（试行）》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年2月1日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，解放军总后卫生部，武警总部卫生部： 根据《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定，为规范进口药品国内销售代理商备案工作，国家药品监督管理局制...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规十、中华人民共和国药品管理法第一章 总则 第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康，特制定本法。 第二条 国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 《药品注册管理办法（试行）》（以下简称《办法》），已于2002年12月1日起施行。为做好《办法》的实施工作，原国家药品监督管理局先后下发了《关于实...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...负有监督和指导医生和门诊病人安全、有效、合理地使用药品的责任。维护病人的健康是调剂工作的最终目的。门诊药房不仅担负着门诊药品的请领、调配、发放、保管及药物咨询服务，并且随着药学科学技术特别是各类边缘学...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第4期各省、自治区、直辖市药品监督管理局、药品检验所，解放军总后卫生部、药检所，武警总部卫生部、药检所，中国药品生物制品检定所，国家药品监督员办公室： 为加强和规范药品质量监督抽查检验工作，保证药品抽验工...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规