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  • 关于加强2000年药品流通监督管理工作的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:  1999年,在党中央、国务院的领导下,国家药品监督管理局认真开展了以取缔药品集贸市场为重点的纠正医药购销中不正之风的工作,全国各地取缔和关闭...

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  • 药监局:药品一级召回须24小时内通知

    12月12日上午10时,国家食品药品监督管理局召开例行新闻发布会,政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛介绍中美签署药品和医疗器械安全监管合作备忘录有关情况及药品召回管理办法有关情况。以下为发布会部分内容摘要。国...

    健康行业资讯;新闻专题;药品回收与召回
  • 关于转发《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:  现将《国务院批转国家药品监督管理药品监督管理体制改革方案的通知》(国发[2000]10号)转发给你们,望认真学习、研究,及时向地方党委、政府及...

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  • 关于进口药品口岸检验有关问题的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理局、各口岸检验所:    《进口药品管理办法》已于1999年5月1日正式实施。为进一步做好进口药品口岸检验的管理工作,保证进口药品口岸检验的正常进行,...

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  • 关于征求对《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》修改意见的函

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,我局制定了《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品...

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  • 关于征求对《药品不良反应监测管理办法》(征求意见稿)意见的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局):2002年4月国家药品监督管理局会同卫生部,组织全国各省(区、市)药品监督管理局和卫生厅(局)征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)...

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  • 北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则

    ...liángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生...

    词条法规文件
  • 药品不良反应报告和监测管理办法

    拼音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的...

    词条法规文件;管理办法
  • 关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知

    广东省、福建省、北京市、上海市药品监督管理局:  为加强药品监督管理,规范药品电子商务试点工作,经我局研究,制定了《药品电子商务试点监督管理办法》,现予以发布。  请根据办法,加强对药品电子商务试点单...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 医院药品供应工作的几点认识

    【摘要】药品供应工作是医院药事管理的关键环节,应强化药品的质量管理,紧密围绕临床,保证药品的及时供应,降低药品的价格,同时也要加强对在库药品的储存管理。【关键词】医院;药品;供应药品是预防、诊断、治疗...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第5期

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