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  • 药企5年不达标将停产

    新版药品生产质量管理规范3月1日起施行药企5年不达标将停产据新华社北京2月12日电国家食品药品监督管理局12日发布了《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。这一历经5年修订、两次公开征求意见的新版...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 新修订《医疗器械监督管理条例》6月1日起施行

    ...活动及其监督管理,应当遵守本条例。第三条国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。县级以上地方人民政府食品药品监督管理部...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 新版GMP开始部署实施新旧版标准并行各有章法

    根据新版GMP实施步骤,未来5年内将存在新旧版药品GMP标准同时存在、同时实施的问题,对此,吴浈要求,要精心组织、周密部署,确保药品GMP认证工作不断、不散、不乱,如期完成新版药品GMP实施工作目标在2月25日召开的“贯...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 地方食药监管垂直属地管理:如何破地方保护

    国务院近日发布“关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见”,确定地方食药监管机构改革的时间表。根据上述文件,省、市、县三级食品药品监督管理机构改革工作原则上分别将在2013年上半年、9月底和年底前完成...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 关于印发《重庆药品交易所交易监督管理办法(试行)》的通知

    ...医院、武警重庆总队医院,大型企事业职工医院:《重庆药品交易所交易监督管理办法(试行)》已经重庆药品交易所监督管理委员会审定,市政府领导同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。二〇一〇年十二月二十日重庆药品...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2014年国家食品药品监督管理总局关于《药品注册管理办法(修改草案)》公开征求意见的通知

    2014年国家食品药品监督管理总局关于《药品注册管理办法(修改草案)》公开征求意见的通知为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药品生产企业:让每一次认证都经得起检验

    对依法向国家食品药品监管局申请GMP认证的药品生产企业实施现场检查是药品认证管理中心的主要职责之一。为了切实履行好国家赋予的神圣职责,药品认证管理中心贯彻实施了国家食品药品监管局药品审评审批“三制一化”制...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 福建省进一步强化药品经营企业购销管理

    福建省开展整顿和规范药品市场秩序专项行动及药品安全专项整治行动以来,药品经营企业的购销管理工作得到加强,质量管理水平逐步提升,但仍然有少数企业存在着进货渠道不规范、购销记录不健全等问题。为了确保流通环...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 2011年浙江省关于印发《浙江省药品集中采购监督管理办法》的通知

    ...局飞人事劳动社会保障局(劳动保障局)、工商局、食品药品监管局、物价局:现将《浙江省药品集中采购监督管理办法》印发给你们,请结合实际,认真贯彻执行。二○一一年六月七日浙江省药品集中采购监督管理办法第一章总...

    医药产业医药经济;招标采购
  • SFDA公布:《保健食品召回管理办法》征求意见稿

    ...(征求意见稿)》意见的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为加强保健食品监督管理,根据《食品安全法》及其实施条例等有关法律、法规的规定,我局起草了《保健食品召回管理办法(征求...

    医药产业行业资讯;保健品行业

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