...生，这一次又一同成了共患难的“七盟友”。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。根据药品不良反应与药理作用的关系，药...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...的特点。本文从牙周科门诊环境的感染控制，器械设备、药品耗材的使用、消毒隔离管理和护理人员的规范管理几个方面，结合牙周科临床常见问题，就如何做好感染控制工作进行深入分析，进而为更好地规范牙周科门诊护理管...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2012年第10卷第9期...学研究中心高级工程师姜韬表示，从现在来看，我国食品药品监督管理部门无论在硬件还是软件上，都不具备普遍的转基因检测能力。如果要他们来承担重新建立一个网络，成本将会非常高。“因为检测转基因食品的实验室要达...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...、企业标准、进口药材部标准都是基本标准，基本标准是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。在此之外，尚需研究制订优质标准，提倡和鼓励优质药材或药品，带动中药总体质量水平的提高。3．2...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...管理、消毒隔离、基础护理、护理文件书写、急救器材、药品、物品、护理文件的书写、差错事故分析等多个方面对各科室护理工作中存在的问题及薄弱环节提出整改措施;并且对各科室的护理人员提出要求：每个人都要发挥主...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2011年第8卷第20期...中，跟踪装置成为一个“医疗设备”，必须经过美国食品药品监督管理局的审批。想象一下如果这些监管措施应用到体重秤上的情景。当然，没有必要出台医生指导患者监控自身体重的监督管理措施。但是如果同一位患者的体重...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...对象，但是选取的这些病人有个共同特点：即具有相同的药品靶点基因型。然后从试验的病人中随机采集DNA样本，接着进行DNA分子分型，找到目的基因，并对其进行基因标记，从而了解此目的基因的表达产物，也就是我们常说的...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...求有仪器设备保养维修检查制度，并时刻处于备用状态，药品全、无过期，外用、内用标签明确，物资齐而充足。 3.2完善规章制度是搞好财产管理的保证（1）建立执行明晰账物，专人负责、定期清点、分类管理、账物相符...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第10期...快速推进一般而言,原研药指原创性的、自主开发的、新药品,由拥有药品专利权的企业进行生产。而仿制药则是非原创性的、只是对原研药的主要成分进行复制,价格相对低廉。和原研药相比，国内上市的仿制药可能做到了化学等...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...，已经很难说清是如何起作用的了，必须反复提纯才够“药品”的规格（美国把中药当食品，或食品添加剂，就是这种观点的体现）；如果再将十余味中药生药混在一起共煎，其复杂性不知又增加了多少倍，它们的安全性、有效...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；质量管理