作为一名药品消费者，当你的权益受到侵害时，该怎样去维护自己的合法权益呢？笔者结合工作实践，谈两点建议。■保留充足证据一些消费者患了头痛脑热等小病，往往不到医院看医生，而是直接到药品零售企业自行购买药品...
医药产业药品天地；药界风云；动态2006年3月15日，国家食品药品监督管理局（SFDA）发布《药品说明书和标签管理规定》（局第24号令）（以下简称24号令），要求自2007年6月1日起生产出厂的所有药品的说明书和标签，必须符合24号令的各项要求。由于技术原因，有...
医药产业医药经济；营销国家食品药品监督管理局和卫生部2008年12月29日联合印发通知，发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》（以下简称《办法》），以进一步加强医疗器械不良事件监测和再评价工作。办法明确提出“报告医疗器...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...时限，而按照总审批时限30个工作日执行。依照国家食品药品监督管理局日前印发的《关于医疗器械注册证书变更申请有关事项的通知》（下称《通知》），申请医疗器械注册证书变更时，凡涉及医疗器械产品标准非技术性文字...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...时限，而按照总审批时限30个工作日执行。依照国家食品药品监督管理局日前印发的《关于医疗器械注册证书变更申请有关事项的通知》（下称《通知》），申请医疗器械注册证书变更时，凡涉及医疗器械产品标准非技术性文字...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...，美国国会颁布了一部里程碑式的法律———《纯食品和药品法》(PureFoodandDrugAct)，这部法律镌刻着进步时代的气质，它首次全面规定了联邦政府在美国药品规制中所应承担的责任，以此奠定美国现代药品法的雏形与骨架，并直...
医药产业医药经济；要闻近年来，广大基层食品药品监管部门根据自身职责，围绕如何落实科学发展观这一中心任务，深入开展食品药品监管调研，系统分析当前食品药品监管中存在的各种问题，并提出了许多建设性的意见和建议。为促进交流，药品安...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...洲药物评审委员会将推行统一的新法规，各欧盟成员国的药品监管机构实现欧洲一体化。小评：研发风险管理。新药开发艰难是一个不需多言但必须进行的企业实践，我们所要做的就是寻找有效的方法，控制研发风险。事实上，...
医药产业药品天地；药界风云；动态随着经济和技术的发展，包装业近年来显示出勃勃生机。药品因其主要作用是保护和改善人类健康，从而决定了药品包装的主要作用是在各种条件下长时间地保证药品的安全性、有效性和稳定性，而促销作用对药品包装来说则是...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析随着经济和技术的发展，包装业近年来显示出勃勃生机。药品因其主要作用是保护和改善人类健康，从而决定了药品包装的主要作用是在各种条件下长时间地保证药品的安全性、有效性和稳定性，而促销作用对药品包装来说则是...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析