找到2000条结果,用时0.302s
  • 中药上市再评价委员会成立安全评估体系将完善

    ...不良反应问题,受到媒体和公众的广泛关注。原国家食品药品监督管理局副局长任德权在会中表示,无论中药或化药都可能存在不良反应,关键在于我们要通过上市后的临床研究,能把一个药品可能发生的不良反应及导致不良反...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 为科学合理评价药品质量提供技术支撑——药品安全关键技术研究项目启动

    ...医药报广东讯11月12日,“十一五”国家科技支撑计划“药品安全关键技术研究”项目“常见与重要药品安全标准研究”课题的启动会议在广州市召开。该项目的组织单位为国家食品药品监管局,承担单位为中国药品生物制品检...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 我国七大“药品安全科技行动”在北京启动

    10月19日,科学技术部、国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局联合在北京启动七大“药品安全科技行动”。科技部副部长刘燕华表示,科技部将从创新体系、人才队伍、科技投入等方面给予支持。七大科技行动是:一、...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 张春霞:中药安全性研究的思考

    ...性评价研究  目前中药的药理和毒理研究大多借用化学药品研究的方法思路。大多数化学药品为单一化合物,其有效成分和毒性成分常为同一种化合物,而中药多种成分共同起作用,联合作用于多个靶器官和“靶点”,其有效...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 国家药监局推进实施《药物非临床研究质量管理规范》

    11月20日,国家食品药品监督管理局发布了《关于推进实施药物非临床研究质量管理规范的通知》(国食药监安[2006]587号),其内容如下:为贯彻实施《药品管理法》,国家食品药品监督管理局发布了《药物非临床研究质量管理...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 按风险程度分类分步推进中药注射剂再评价工作

    ...等多个环节,使得其再评价工作推进难度较大。图为武汉药品检验所药理实验室工作人员利用健康家兔进行中药注射剂安全性监测。(资料图片)不良反应,正在将原本已经备受争议的中药注射剂产业推向风口浪尖。继去年刺五...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • “参芪扶正注射液”上市后安全性再评价在京研讨

    ...名的官员、学者参与了本次会议。专家认为,我国目前的药品主动监测模式薄弱,监测模式与政府、技术机构、企业的相互关系仍在探讨。广东省药品不良反应监测中心联合企业开展的中药注射剂再评价工作为我国下一步如何开...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 药品不良反应报告和监测管理办法

    拼音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的...

    词条法规文件;管理办法
  • 浙江省杭州市食品安全评价中心成立

    ...州市食品安全综合监管的新实践。评价中心由杭州市食品药品监督管理局委托农业部农产品质量监督检验测试中心(杭州)(浙江省农业科学院农产品质量标准研究所)设立,是完全独立的第三方公正性评价机构。评价中心将遵...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 关于进一步做好药品地方标准品种再评价工作的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)药政处(局)、药检所、医药管理部门:  为了统一和提高药品质量标准,减少药品的低水平重复,卫生部原药政局曾于1990年对西药地方标准品种再评价工作进行了部署,又于1...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

相关搜索: