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  • WS 670—2021 医疗机构感染监测基本数据集

    ...1医疗机构感染监测基本数据集二、推荐性标准WS/T778—2021药品采购使用管理分类代码与标识码上述标准自2021年10月1日起施行。特此通告。国家卫生健康委2021年4月19日前言:本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理
  • 专利申请与新药注册的异同

    ...从我国于2001年11月加入世贸组织,特别是2002年12月1日《药品注册管理办法(试行)》施行以来,我国医药行业尤其是医药企业从事管理和技术开发人员的专利保护意识有了很大的提高,与药品相关的专利申请数量也相应地出现...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...设备(第二类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年6月18日食药监办械函[2009]231号发布。多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类多参数患者监护...

    词条法规文件
  • 城乡居民健康档案管理服务规范

    ...情况,西药填写化学通用)而非商品,中药填写药品称或中药汤剂,用法、用量按医生医嘱填写。用药时间指在此时间段内一共服用此药的时间,单位为年、月或天。服药依从性是指对此药的依从情况,“规律”为按...

    词条法规文件;服务规范
  • 药品管理法

    ...yàopǐnguǎnlǐfǎ英文:lawofmedicinemanagement《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,1985年7月1日起执行。最新版本为2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...zhōnghuárénmíngònghéguóyàopǐnguǎnlǐfǎ《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,1985年7月1日起执行。最新版本为2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次...

    词条部门规章
  • 联合突围中国医药行业的战略抉择

    ...佛一夜之间整个医药行业温度一下降至冰点,主要表现在药品连续降价、药品分类管理、处方药限售、广告监管、打击医药商业贿赂等方面。几乎所有的医药企业都为之瞠目结舌,制药企业更是如热锅蚂蚁,也不敢再贸然行动。...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则

    ...二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2007年11月15日发布。第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类纤维内窥镜产品的技术审评工作,帮助审查人员增进...

    词条法规文件
  • 简评《合理用药》(第4版)

    ...,也无成瘾性(精神依赖性、生理依赖性),也不列入麻醉药品管理范围;那可丁为镇咳药,亦不属麻醉药品。  1.6亚砷酸(803页)亚砷酸“经过30余年的筛选研究及临床实践,使它从复方到单方,又到化学纯三氧化二砷,证明...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第19期
  • 生化分析仪产品注册技术审查指导原则

    ...zé《生化分析仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月24日发布。生化分析仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范生化分析仪产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产...

    词条法规文件

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