...，仅处以1000元以上30000元以下的罚款。 2010年12月，《药品不良反应报告和监测管理办法》进行了修订，并于2011年7月1日起施行。 在这个新修订的办法中，依然是“国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。”处...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...生部、国家食品药品监督管理局.2003年3月4日联合签发《药品不良反应报告和监测管理办法》及条文释义.附件一：药品不良反应/事件报告表. 作者单位：528300广东佛山，佛山市顺德区第一人民医院药剂科 (编辑：邓锋)作者：...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第12期...24份，占9.0%。 3.3.2ADR报告表呈报是否符合规定根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:药品ADR报告表每季度集中向市药品不良反应监测中心报告，新的和严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告。根据这个规定...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第6期；药物与临床...纷加强了药物不良反应的监测工作。我国于2004年实施《药品不良反应报告和监测管理办法》以来。ADR的监测得到不断加强，广大医护人员越来越认识到报告和监测ADR是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第1期...行ADR监测和报告制度，我们有卫生部和SFDA共同出台的《药品不良反应报告和监测管理办法》，有从国家到各省市的较为完善的各级ADR监测机构。但是，我们的执行远远不够。报告ADR的绝大部分是医生，而且所报告的ADR绝大多数...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...2004年3月卫生部和国家食品药品监督管理局联合颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，把这些制度和程序在阐明目标和目的的基础上对每个工作环节都要尽可能详细地给予规定，并落实责任追究制和相应的考核、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第5期...的评价按照2004年3月4日国家食品药品监督管理局颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》行不良反应评价。1.5统计学处理采用SPSS13.0及PPMS1.5［4］软件进行处理；组间比较采用t检验、等级秩和检验及χ2检验。2结果2.1TP-5对...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第3期