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  • 中药不良反应的监测体会

    ...告制度,国家食品药品监督管理局和卫生部共同颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》等相关法律并在全国各省、直辖市、自治区都设立了“药品不良反应监测中心”,负责本地区的监测工作,这也说明了国家对此项工作...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第7期
  • 2012年河南省卫生厅转发卫生部办公厅关于立即暂停使用媒体曝光的13个铬超标产品的通知

    ...检验结果明确后依法进行处理。同时,医疗机构要按照《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)有关规定,做好可能的药品不良反应报告和监测工作。特此通知。附件:企业及品种名单卫生部办公厅二O一二年...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 加大基本药物监管将成药监工作重中之重

    ...价,完成地市级药品不良反应报告评价体系建设,出台《药品不良反应报告和监测管理办法》,全面加强基层不良反应监测报告。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 国家药监局:基本药物制度“没有拖延时限余地“

    ...评价,完成地市级药品不良反应报告评价体系建设,出台《药品不良反应报告和监测管理办法》,全面加强基层不良反应监测报告。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 药品不良反应监测工作现状和前景

    我国已依法建立了药品不良反应(ADR)监测报告制度,《药品不良反应报告和监测管理办法》明确了各级机构的任务。开展ADR监测报告工作,有利于尽早发现各种类型的不良反应,研究药物不良反应的因果关系和诱发因素,使药...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期
  • 国家食品药品监管局关注非甾体类抗炎药物的安全性问题

    ...旦出现药品不良反应应立即停药,去医院治疗,并按照《药品不良反应报告和监测管理办法》及时向各省、市食品药品监督管理报告。国家食品药品监督管理局将继续密切关注这类药品的安全性问题,并根据我国的药品不良反...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 药监局将监测中标价偏低品种严查弄虚作假行为

    ...平,SFDA还将提升不良反应监测能力和水平。通过落实《药品不良反应报告和监测管理办法》,加强基层监测机构建设,重点提高风险信号分析评价能力,充分发挥其风险预警作用。(责任编辑:董海扬)分享到:作者:

    医药产业医药经济;招标采购
  • 中国药事法规

    ...资源保护管理条例》解说《中药品种保护条例》解说3《药品不良反应报告和监测管理办法》解说《执业药师继续教育管理暂行办法》解说《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》解说《中华人民共和国专利法》解说《中华...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 中药注射剂质控水平提升明显

    ...心。这项工作已经列为今年医改工作重点之一。另外,《药品不良反应报告和监测管理办法》修改工作已接近尾声;国家药品不良反应监测体系建设项目已经全面展开,计划于明年年底试运行,届时,不仅可完成不良反应报告,...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 基层药品不良反应监测体系建设的现状与思考

    ...药品不良反应监测能力的思考药品不良反应监测工作在《药品不良反应报告和监测管理办法》中定义为药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程[4]。其核心内容是药品不良反应报告的收集...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第2期

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