...受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。【药代动力学】据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60%～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄...
药品说明书药品说明书...体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内，替尼泊甙药代动力学参数呈线性，药物在体内不发生蓄积。静脉注射后，药物从中央室1相清除，分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的...
药品说明书药品说明书...体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内，替尼泊甙药代动力学参数呈线性，药物在体内不发生蓄积。静脉注射后，药物从中央室1相清除，分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...前叶促性腺激素及催乳激素的分泌。⑤抗雄激素作用。【药代动力学】本品口服效果好，不易被肝破坏，其代谢途径尚不明确。【适应症】1.补充体内雌激素不足，如萎缩性阴道炎、女性性腺发育不良、绝经期综合征、老年性外...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。【药代动力学】本品口服吸收后，约3～4小时血药浓度达高峰，消除半衰期（t1/2）为3～5小时，本品在肝脏和脂肪组织中浓度最高，在肝脏内93～95%的药物被代谢，代谢产物...
药品说明书药品说明书...从而抑制排卵。男性LH分泌减少使睾丸分泌睾酮降低。【药代动力学】本品在注射局部吸收缓慢，一次注射可维持数周。在血浆中与性激素结合球蛋白特异性结合，也可与血浆白蛋白非特异性结合。在血浆中以硫酸酯形式存在。...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...存在，作用显著降低。0.1%以下浓度对皮肤无刺激性。【药代动力学】【适应症】用于手术前皮肤消毒，粘膜和伤口消毒，手术器械消毒。【用法用量】创面消毒用0.01%溶液，皮肤及粘膜消毒用0.1%溶液，手术前洗手用0.05%～0.1%溶...
药品说明书药品说明书...灭滴虫的作用，其机理未明。对某些动物有致癌作用。【药代动力学】静脉给药后迅速达峰值。蛋白结合率5%，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、...
药品说明书药品说明书...增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%～98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢，随胆汁进入肠道，经粪便排出体外（90%）。...
药品说明书药品说明书...增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%～98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢，随胆汁进入肠道，经粪便排出体外（90%）。...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类