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  • 格拉出尔

    ...时90min以上,同时血浆胰岛胰岛素分泌升高。格列波脲的药代动力学:口服后吸收完全而迅速,血浆药物浓度达峰时间为2~4h,但个体差异较大,必须注意。表观分布容积为0.24L/kg,血浆蛋白质结合率为95%。格列波脲在肝代谢,...

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  • 治疗糖尿病药物及生物制品临床试验指导原则

    ...血糖恶化从而中止治疗。清洗期应该考虑现有治疗药物的药代动力学特性(如5个半衰期)及HbA1c反映近2~3个月的平均血糖水平的事实。在最终确认试验药物的治疗时间长短之前,应考虑先前治疗药物的药效作用持续时间及试验...

    词条法规文件
  • 甲磺冰脲

    ...时90min以上,同时血浆胰岛胰岛素分泌升高。格列波脲的药代动力学:口服后吸收完全而迅速,血浆药物浓度达峰时间为2~4h,但个体差异较大,必须注意。表观分布容积为0.24L/kg,血浆蛋白质结合率为95%。格列波脲在肝代谢,...

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  • 奈法唑酮

    ...药相比,奈法唑酮没有明显的抗毒蕈碱作用。奈法唑酮的药代动力学:奈法唑酮口服后迅速被吸收,1~3h可达血药峰值。食物可延迟并减少吸收,但无临床意义。广泛进行首过代谢。蛋白结合率为大于99%。它在肝内广泛通过N-脱...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物
  • 甲磺冰片脲

    ...时90min以上,同时血浆胰岛胰岛素分泌升高。格列波脲的药代动力学:口服后吸收完全而迅速,血浆药物浓度达峰时间为2~4h,但个体差异较大,必须注意。表观分布容积为0.24L/kg,血浆蛋白质结合率为95%。格列波脲在肝代谢,...

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  • 甲磺二冰脲

    ...时90min以上,同时血浆胰岛胰岛素分泌升高。格列波脲的药代动力学:口服后吸收完全而迅速,血浆药物浓度达峰时间为2~4h,但个体差异较大,必须注意。表观分布容积为0.24L/kg,血浆蛋白质结合率为95%。格列波脲在肝代谢,...

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  • 格列波脲

    ...时90min以上,同时血浆胰岛胰岛素分泌升高。格列波脲的药代动力学:口服后吸收完全而迅速,血浆药物浓度达峰时间为2~4h,但个体差异较大,必须注意。表观分布容积为0.24L/kg,血浆蛋白质结合率为95%。格列波脲在肝代谢,...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物
  • 头孢特仑新戊酰氧甲酯

    ...球菌、李斯特菌、拟杆菌、梭杆菌等无作用。头孢特仑的药代动力学:头孢特头孢特仑匹头孢特仑匹酯口服后,吸收良好。健康成年人空腹服用头孢特仑匹匹酯100mg,1.49h后达血药浓度峰值,约为(1.11±0.8)mg/L。药物吸收后在体...

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  • 开思亭

    ...有抗胆碱作用。可抑制试验性喘息和鼻过敏。依巴斯汀的药代动力学:依巴斯汀口服吸收良好,但血浆浓度很低或无法检测,药动学研究主要测定其活性代谢产物卡瑞斯汀(carebastine)。依巴斯汀口服后1~2h起效,tmax为2.6~5.7h...

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  • 艾巴停

    ...有抗胆碱作用。可抑制试验性喘息和鼻过敏。依巴斯汀的药代动力学:依巴斯汀口服吸收良好,但血浆浓度很低或无法检测,药动学研究主要测定其活性代谢产物卡瑞斯汀(carebastine)。依巴斯汀口服后1~2h起效,tmax为2.6~5.7h...

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