...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物...的胸膜炎及渗出，还可抑制白三烯C4的生成。多索茶碱的药代动力学：多索茶碱口服吸收迅速，口服片剂的生物利用度为62.6%。健康成人单次口服多索茶碱片剂400mg后，1.18h达血药浓度峰值1.75μg/ml；如为单次口服多索茶碱胶囊400mg...
词条...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...
词条...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...
词条...的胸膜炎及渗出，还可抑制白三烯C4的生成。多索茶碱的药代动力学：多索茶碱口服吸收迅速，口服片剂的生物利用度为62.6%。健康成人单次口服多索茶碱片剂400mg后，1.18h达血药浓度峰值1.75μg/ml；如为单次口服多索茶碱胶囊400mg...
词条...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；氯贝丁酯类药；药物...的胸膜炎及渗出，还可抑制白三烯C4的生成。多索茶碱的药代动力学：多索茶碱口服吸收迅速，口服片剂的生物利用度为62.6%。健康成人单次口服多索茶碱片剂400mg后，1.18h达血药浓度峰值1.75μg/ml；如为单次口服多索茶碱胶囊400mg...
词条呼吸系统药物；平喘药物；茶碱类药；药物...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物...及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物...托对防御因子破坏所导致的溃疡病更为有效。普劳诺托的药代动力学：普劳诺托口服后吸收迅速，1.5～2小时可达血药峰值。tl/2约为2～2.6小时，在胃十二指肠、小肠、肝、肾组织中的分布浓度最高。在胃黏膜里可保留24小时。普...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物