...剂量为100mg。新生儿首剂应为0.6mg/kg。药物相互作用：1.β肾上腺素受体阻滞药（如盐酸普萘洛尔）可增强并延长戈拉碘铵的肌松作用。2.戈拉碘铵有微弱的抑制血浆胆碱酯胆碱酯酶的作用，故可增强琥珀胆碱的作用，两者合用时...
词条...剂量为100mg。新生儿首剂应为0.6mg/kg。药物相互作用：1.β肾上腺素受体阻滞药（如盐酸普萘洛尔）可增强并延长戈拉碘铵的肌松作用。2.戈拉碘铵有微弱的抑制血浆胆碱酯胆碱酯酶的作用，故可增强琥珀胆碱的作用，两者合用时...
词条...剂量为100mg。新生儿首剂应为0.6mg/kg。药物相互作用：1.β肾上腺素受体阻滞药（如盐酸普萘洛尔）可增强并延长戈拉碘铵的肌松作用。2.戈拉碘铵有微弱的抑制血浆胆碱酯胆碱酯酶的作用，故可增强琥珀胆碱的作用，两者合用时...
词条...位，更进一步增加了中枢神经系统的兴奋性。也具有促使胆碱能神经元合成和释放乙酰胆碱的能力。乙酰胆碱具有中枢兴奋性，可使神经元发生阵发性去极化飘移，直至痫性放电∽]。还能影响局部能量代谢，神经元在能量缺乏...
词条化验及医学检查...经递质受体（如胆碱能、组胺、多巴胺、5-羟色胺以及α-肾上腺素受体）几乎无亲和力。阿托西汀的药代动力学：阿托西汀口服后迅速吸收，给药后约1～2h达血药峰值，在强代谢者（EM）和弱代谢者（PM）中的绝对生物利用度分别...
词条...剂量为100mg。新生儿首剂应为0.6mg/kg。药物相互作用：1.β肾上腺素受体阻滞药（如盐酸普萘洛尔）可增强并延长戈拉碘铵的肌松作用。2.戈拉碘铵有微弱的抑制血浆胆碱酯胆碱酯酶的作用，故可增强琥珀胆碱的作用，两者合用时...
词条...受体与配体结合的高度特异性，受体被分为若干亚型，如肾上腺素受体又分为α1、α2、β1和β2等亚型，其分布及功能都有区别。受体与配体有高度亲和力，多数配体在1pmol～1nmol/L的浓度时即可引起细胞的药理效应。反应之所以如...
词条...本品具有阻断H1和H2受体的作用，同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂，其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍，比安太乐强56倍，比赛庚啶强11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮肤给药，对右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙痒有...
词条...受体的反应性没有明显变化。老年人的血管舒张对于乙酰胆碱反应性较差。总之，随年龄的增加，交感神经系统反应性的改变主要在于心脏的β1受体、胆碱能受体、血管的βl受体以及β2受体。去甲肾上腺素的增加与血压增高无关...
词条疾病；心血管内科...经递质受体（如胆碱能、组胺、多巴胺、5-羟色胺以及α-肾上腺素受体）几乎无亲和力。阿托西汀的药代动力学：阿托西汀口服后迅速吸收，给药后约1～2h达血药峰值，在强代谢者（EM）和弱代谢者（PM）中的绝对生物利用度分别...
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