...量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物；质子泵抑制剂...：托特罗定对膀胱的选择性高于唾液腺。托特罗定的药代动力学：托特罗定口服后吸收迅速，用于治疗尿失禁1h可起效，持续时间约5h。口服即释剂的达峰时间为1～3h，口服缓释剂的达峰时间为2～6h。口服2mg，达峰时间约2.5h，血...
词条...：托特罗定对膀胱的选择性高于唾液腺。托特罗定的药代动力学：托特罗定口服后吸收迅速，用于治疗尿失禁1h可起效，持续时间约5h。口服即释剂的达峰时间为1～3h，口服缓释剂的达峰时间为2～6h。口服2mg，达峰时间约2.5h，血...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物...粘液层。Hp菌体呈螺旋形，一端有鞭毛，为其运用提供了动力。Hp产生的尿酶水解尿素成为氨和二氧化碳，氨在Hp周围形成"氨云"，中和周围胃酸，从而保护Hp。Hp特异的粘附以胃上皮，使其毒素容易作用于上皮细胞。Hp的粘附特异...
词条疾病；消化内科...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学：法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；H2受体阻滞药；西药中毒；代谢用药；解痉制酸药概述：多潘立酮是胃促动力药，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。是作用较强的多巴胺受体拮抗剂，通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元，对多巴胺起抑制作用，不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；胃促动力药；西药中毒；代谢用药；解痉制酸药拼音：wèidélíng英文：Domperidone概述：多潘立酮是胃促动力药，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。是作用较强的多巴胺受体拮抗剂，通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元，对多巴胺起抑制作用，不易透过血脑脊液...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；胃促动力药；西药中毒；代谢用药；解痉制酸药...pàishuāngmītóng英文：[化]domperidone概述：多潘立酮是胃促动力药，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。是作用较强的多巴胺受体拮抗剂，通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元，对多巴胺起抑制作用，不易透过血脑脊...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；胃促动力药；西药中毒；代谢用药；解痉制酸药...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学：法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物概述：多潘立酮是胃促动力药，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。是作用较强的多巴胺受体拮抗剂，通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元，对多巴胺起抑制作用，不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的...
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